Sections du site

Langue

- Français



Canison - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Canison appartient au groupe appelés Dérivés Imidazoles. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - G01AF02.

Principe actif: CLOTRIMAZOLE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde) - Canison - comprimé vaginal - 100 mg - П N011804/01 - 21.12.2011

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde) - Canison - solution pour application cutanée - 1% - П N011804/02 - 26.12.2007

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde) - Canison - crème pour application cutanée - 1% - П N011804/04 - 15.12.2008


Partager sur les réseaux sociaux:


Canison  crème pour application cutanée AGIO PHARMACEUTICALS (Inde) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé vaginal - 100 mg
  • crème pour application cutanée - 1%
  • solution pour application cutanée - 1%

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Canison enregistré en Russie

Canison crème pour application cutanée

Canison  crème pour application cutanée AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)
AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

Posologie et mode d'emploi Canison crème pour application cutanée

Crème
Le produit doit être appliqué localement le matin et le soir après toilette et séchage des lésions à traiter.
Durée du traitement : 1 semaine

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Canison comprimé vaginal

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 100 mg

Posologie et mode d'emploi Canison comprimé vaginal

Capsule vaginale
1 capsule vaginale le soir au coucher, en administration unique, introduite profondément dans le vagin, de préférence en position allongée.
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, une deuxième capsule vaginale peut être administrée.
Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, un avis médical doit être sollicité.
Mode d'administration
- Utilisation sans applicateur :
Après un lavage complet des mains, introduire profondément la capsule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés

Comment utiliser Canison Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Canison solution pour application cutanée

AGIO PHARMACEUTICALS (Inde)
Dosage: 1%

Posologie et mode d'emploi Canison solution pour application cutanée

Crème
Le produit doit être appliqué localement le matin et le soir après toilette et séchage des lésions à traiter.
Durée du traitement : 1 semaine

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Canison

Indications

Indications - application topique

Elles sont limitées aux atteintes vulvaires en cas de mycose vulvo-vaginale à levures sensibles.
Ce médicament est réservé à l'adulte.

Pharmacodynamique

Le clotrimazole est un dérivé imidazolé synthétique ayant un effet antifongique à large spectre. Il est actif sur les dermatophytes, les moisissures, les levures.
En fonction de sa concertation au site d'infection, le clotrimazole peut avoir un effet fongistatique ou fongicide.
Il agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol provoquant des dysfonctionnements structurels et fonctionnels de la membrane cytoplasmique. In vitro, l'activité est limitée aux éléments favorisant la prolifération fongique ; les spores sont légèrement sensibles,
En plus de son action antimycotique, le clotrimazole agit sur les microorganismes à gram positif (Strptocoques, staphylocoques, gardnerella vaginalis), et sur les bactéries à gram négatif (Bactéroïdes).
Il est très rare d'observer des souches résistantes appartenant à des espèces de champignons sensibles. En effet, le développement des résistances secondaires lors d'utilisation thérapeutique n'a été observé que dans des cas isolés.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - administration par voie vaginale

Absorption
La résorption du clotrimazole par la muqueuse vaginale est très faible. Elle est de l'ordre de 3 à 10 %.

Pharmacocinétique - application topique

Le clotrimazole sous forme non métabolisée, pénètre les différentes couches cellulaires dermiques, avec des concentrations décroissantes de l'épiderme vers le derme profond. Dans la couche kératinisée et le long des follicules pileux, le clotrimazole atteint les concentrations maximales.
Le taux de résorption systématique est indétectable, 0,1% et 0,5% environ de la dose appliquée sont retrouvées dans les urines.
Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique

Du fait du faible taux de résorption du clotrimazole sur une peau saine, on peut pratiquement exclure le risque d'apparition d'effets systématiques.
Cependant, sur une peau lésée, une grande surface et chez le nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches), il faut être attentif à cette éventualité.
Localement, les rares manifestations d'intolérance sont :
Urticaire, rash, prurit, irritations, brûlures, œdème ;
Syncope, hypotension, dyspnée ;
Inconfort au niveau génital.
Ces manifestations n'entraînent que rarement l'arrêt du traitement (environ 2,7 % des cas).

Contre-indications

Intolérance ou sensibilisation aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données de l'utilisation du clotrimazole chez la femme enceinte sont limitées.
Les études sur les animaux ne montrent pas d'effets nocifs à l'égard de la reproduction .
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du clotrimazole pendant le premier trimestre de la grossesse.
Allaitement
Les données pharmacodynamiques et toxicologiques chez l'animal ont montré une excrétion du clotrimazole et de ses métabolites dans le lait.
Par mesure de précaution, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement au clotrimazole.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante de clotrimazole et de Tacrolimus ou de Sirolimus peut engendrer une augmentation du niveau plasmatique. Les patients concernés doivent être étroitement surveillés afin de prévenir le risque de surdosage en Tacrolimus ou en Sirolimus. Si nécessaire, la détermination des niveaux plasmatiques respectifs peut être conduite.

Canison comprimé,solution,crème.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019