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Frangulae extract - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Frangulae extract appartient au groupe appelés Dérivés anthraquinoniques naturels.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie) - Frangulae extract - comprimé enrobé - 200 mg - ЛП-000289 - 17.02.2011


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Frangulae extract enregistré en Russie

Frangulae extract comprimé enrobé

ZAO "Vifiteh" (Fédération de Russie)
Dosage: 200 mg

Posologie et mode d'emploi Frangulae extract comprimé enrobé

Gélule
Voie orale.
Adultes: 1 à 2 gélules par jour. La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 8 à 10 jours.
L'administration de laxatif à principes anthracéniques est contre-indiquée en automédication pour les enfants de moins de 12 ans.
L'administration sur prescription médicale doit rester exceptionnelle. Dans ce cas, la dose journalière utilisée peut être de la moitié de la dose adulte pour les enfants de 6 à 12 ans.

Mélange de plantes pour tisane

Comment utiliser Frangulae extract Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Frangulae extract

Indications

Indications - usage systémique

Médicament à base de plantes.
Traitement symptomatique de la constipation.

Pharmacodynamique

Il modifie les échanges hydroélectriques intestinaux et stimule la motricité colique.

Effets indésirables

Effets indésirables

Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie.
Parfois, coloration anormale des urines sans signification clinique.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...)
syndrome occlusif ou subocclusif
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée
états de déshydratation sévère avec dépletion électrolytique
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
chez les enfants de 10 à 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée durant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées
+ Médicaments donnant des torsades de pointes: amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sofalol, sultopride, terfénadine, vincamine. Risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsades de pointes. Utiliser un laxatif non stimulant.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
+ Digitaliques: L'hypokaliémie favorise les effets toxiques des digitaliques. Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant.
+ Autres hypokaliémiants: diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie TV), corticoïdes (gluco-, minéralo-: voie générale), tétracosactide. Risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant.

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