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Lexuver - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Lexuver appartient au groupe appelés Nootropiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N06BX06.

Principe actif: CITICOLINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Farmak JSC (Ukraine) - Lexuver - solution injectable (IM - IV) - 125 mg/ml - ЛП-004937 - 19.07.2018


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable IM - IV - 125 mg/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Lexuver enregistré en Russie

Lexuver solution injectable (IM - IV)

Farmak JSC (Ukraine)
Dosage: 125 mg/ml

Posologie et mode d'emploi Lexuver solution injectable (IM - IV)

Solution injectable
Voie intraveineuse de préférence.
La voie intramusculaire est également possible.
La posologie moyenne est de 500 à 750 mg répartis sur 24 heures.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Lexuver

Indications

Indications - usage systémique

Chez l'adulte:
proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Pharmacodynamique

PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:
des propriétés anti-œdèmateuses cérébrales,
un effet stimulant dopaminergique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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