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Mendilex - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Mendilex appartient au groupe appelés Antiparkinsoniens anticholinergiques.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ALKALOID (Macédoine) - Mendilex - comprimé - 2 mg - ЛС-001389 - 23.05.2011


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 2 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Mendilex enregistré en Russie

Mendilex comprimé

ALKALOID (Macédoine)
Dosage: 2 mg

Posologie et mode d'emploi Mendilex comprimé

Comprimé enrobé à libération prolongée
RESERVE A L'ADULTE.
1 à 2 comprimés par jour en prise matinale unique en dehors des repas.
Mode d'administration
Voie orale.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Mendilex

Indications

Indications - usage systémique

Maladie de Parkinson.
Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.

Pharmacodynamique

Bipéridène: anticholinergique central et périphérique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Après administration orale d'un comprimé dosé à 4 mg, il s'établit un plateau de concentration dont la maximale (0,7 ng/ml) est atteinte au bout de 10 h.
La biodisponibilité du bipéridène par voie orale est faible.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Les fréquences suivantes sont utilisées comme base pour l'évaluation des effets secondaires : très fréquent (> 1/10), fréquent (> 1/100 à <1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à <1/1000), très rare (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets secondaires peuvent survenir en particulier au début du traitement et si la dose est augmentée trop rapidement. En raison du nombre inconnu d'utilisateurs, la fréquence en pourcentage des effets secondaires spontanément enregistrés ne peut être déterminée exactement.
Infections et infestations :
Fréquence indéterminée: parotidite.
Affections du système immunitaire
Très rare : hypersensibilité.
Affections psychiatriques
Rare : Aux doses élevées excitation, agitation, peur, confusion, syndromes délirants, hallucinations, insomnie. Les effets centraux d'excitation sont fréquemment observés chez les patients présentant des symptômes de déficience cérébrale et peuvent nécessiter une diminution de la posologie. Il y a eu des cas de diminution temporaire du sommeil paradoxal (phase de sommeil avec mouvements oculaires rapides), caractérisée par une augmentation du temps nécessaire pour atteindre ce stade et une diminution de la durée de cette phase dans le sommeil total.
Très rare : Nervosité, euphorie.
Affections du système nerveux
Rare : fatigue, étourdissements et troubles de la mémoire.
Très rare : maux de tête, dyskinésie, ataxie et troubles de la parole, prédisposition accrue aux crises épileptiques et convulsions.
Affections oculaires
Très rare : Troubles de l'accommodation, mydriase, et photosensibilité. Possibilité de glaucome à angle fermé (contrôle de la pression intraoculaire).
Affections cardiaques
Rare : tachycardie
Très rare : bradycardie.
Affections gastro-intestinales
Rare : sécheresse de la bouche, nausées, troubles gastriques.
Très rare : Constipation
Affections de la peau et du tissus sous-cutané
Très rare : diminution de la transpiration, éruption cutanée allergique.
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Rare : contractions musculaires.
Affections du rein et des voies urinaires
Très rare : troubles mictionnels, particulièrement chez les patients avec adénome de la prostate (réduction de la dose), plus rarement rétention urinaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rare : somnolence.

Contre-indications

Sensibilité particulière aux anticholinergiques.
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques.
Cardiopathie décompensée.
Enfant de moins de 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données animales sont insuffisantes pour conclure.
Au cours du 1er trimestre de la grossesse, les données cliniques pour le bipéridène, à ce jour, bien que limitées, ne vont pas dans le sens d'une augmentation d'un risque malformatif.
Chez le nouveau-né, un traitement par le bipéridène en fin de grossesse, peut être responsable d'effets liés à ses propriétés atropiniques (tachycardie, hyperexcitabilité, rétention urinaire, retard à l'émission de méconium).
Compte tenu de ces données, il est préférable, d'éviter d'utiliser le bipéridène au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
S'il s'avère indispensable de prescrire un traitement par bipéridène au cours de la grossesse, tenir compte, pour la surveillance du nouveau-né des effets précédemment décrits.
Allaitement
Ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite, du fait d'une diminution de la sécrétion lactée et du risque d'effets anticholinergiques chez le nourrisson (tachycardie, constipation, épaississement des sécrétions bronchiques).

Surdosage

Symptômes: ceux de l'intoxication aiguë par les anticholinergiques: mydriase, agitation, confusion mentale, hallucinations, convulsions, hyperventilation, tachycardie et hyperthermie.
Traitement symptomatique en milieu hospitalier spécialisé avec surveillance cardiaque et respiratoire.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
Lisuride
Risque d'apparition de confusion mentale.
Surveillance clinique régulière.
Associations à prendre en compte
Atropine et autres substances atropiniques
Antidépresseurs imipraminiques, antihistaminiques H1 sédatifs, antispasmodiques atropiniques, autres antiparkinsoniens anticholinergiques, méquitazine, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques:
Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.

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