Mio-chol - Résumé des caractéristiques du médicament
Le médicament Mio-chol appartient au groupe appelés Agonistes des récepteurs cholinergiques (muscariniques). Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - S01EB02.
Mio-chol solution injectable pour voie intra-oculaire
Varthamana International (Fédération de Russie)
Dosage: 0.1 mg/ml
Comment utiliser, Mode d'emploi - Mio-chol
Indications
Indications - usage systémique
Mio-chol est indiqué pour l'obtention rapide et complète d'un myosis en rapport avec une chirurgie intra-oculaire.
Un myosis maximal est généralement obtenu dans les quelques minutes suivant l'application.
Pharmacodynamique
Le carbachol est un agent parasympathomimétique, qui induit un myosis par une action cholinergique sur les terminaisons du neurone moteur du sphincter irien. Les agents cholinergiques puissants produisent une constriction de l'iris et du corps ciliaire conduisant à une diminution de la pression intra-oculaire. Les études cliniques réalisées dans le cadre de la chirurgie de la cataracte servent de modèle pour démontrer l'efficacité du médicament dans d'autres interventions de chirurgie intra-oculaire.
Pharmacocinétique de la substance active en fonction de la voie d'administration
Pharmacocinétique - usage parentéral
Chez l'homme, les taux plasmatiques de carbachol suite à son administration intra-oculaire n'ont pas été étudiés, mais des données de pharmacocinétique provenant d'études sur l'animal sont disponibles. Ces études ont montré que le carbachol injecté par voie intraveineuse est éliminé rapidement du plasma. Chez l'animal, l'excrétion est principalement urinaire. Après administration intraveineuse, le carbachol est métabolisé en choline dans le plasma.
Effets indésirables
Effets indésirables - usage systémique
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables ci-dessous sont classés selon la convention suivante : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquents (≥ 1/1000 à < 1/100), rares (≥ 1/10000 à < 1/1000), ou très rares (< 1/10000) ou indéterminés (ne peuvent être estimés sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Ces effets indésirables ont été rapportés au cours des essais cliniques et par des notifications spontanées depuis la commercialisation.
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système nerveux
Peu fréquente
maux de tête
Affections oculaires
Peu fréquente Rares Fréquence indéterminée
augmentation de la pression intra-oculaire décollement de rétine, dégénération cornéenne (kératopathie bulleuse), uvéite, iritis, opacification cornéenne, dème de la cornée déficience visuelle, inflammation de la chambre antérieure, effet prolongé du produit (myosis), douleur oculaire, hypérémie oculaire, inflammation oculaire et vision floue,
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée
gêne épigastrique, vomissement et nausée
Description deffets indésirables sélectionnés
Les effets indésirables suivants ont été observés suite à un traitement myotique topique :
Classe de systèmes d'organes
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système nerveux
Fréquente
maux de tête
Affections oculaires
Fréquente Peu fréquente Rare
spasme du muscle ciliaire, hyperémie ciliaire, hyperémie conjonctivale, photophobie, vision floue changements vasculaires dans l'iris (vasodilatation) décollement de rétine
Affections vasculaires
Peu fréquente
rougeur
Affections gastro-intestinales
Peu fréquente
douleur abdominale, gêne épigastrique
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquente
hyperhydrose
Affections des reins et des voies urinaires
Peu fréquente
miction impérieuse
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Aucune étude pertinente et bien contrôlée n'a été réalisée chez la femme enceinte. Compte tenu de l'administration unique d'une dose faible administrée dans l'il, le risque potentiel est jugé faible. Mio-chol ne devra être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel apporté à la mère justifie le risque potentiel encouru par le ftus.
Allaitement
On ne sait pas si le carbachol est excrété dans le lait maternel. Le carbachol ne devra pas être utilisé pendant l'allaitement, à moins que le bénéfice potentiel attendu justifie le risque potentiel encouru.
Fertilité
Aucune étude n'a été réalisée pour évaluer l'effet de l'administration oculaire du carbachol sur la fertilité humaine.
Surdosage
En cas de surdosage, le carbachol peut provoquer les symptômes systémiques des inhibiteurs de cholinestérase : maux de tête, salivation, syncope, bradycardie, hypotension, défaillance cardiaque, crampes abdominales, vomissements, asthme et diarrhée. En cas d'intoxication grave, du sulfate d'atropine (1 à 2 mg) devra être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire, afin de contrôler les actions muscariniques. Le traitement peut être répété toutes les 2 à 4 heures si nécessaire. Les convulsions peuvent être contrôlées avec un barbiturique d'action rapide.
Interactions avec d'autres médicaments
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée
Dans les conditions appropriées, les agonistes cholinergiques peuvent prolonger l'efficacité de dépolarisation des myorelaxants, réduire l'efficacité de stabilisation des myorelaxants et prolonger l'effet chronotrope négatif des glucosides cardiotoniques
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