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Monopas - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Monopas appartient au groupe appelés Antituberculeux de 2 ligne.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Pharmasyntez group (Fédération de Russie) - Monopas - granulés gastro-résistants - 600 mg/г - ЛСР-002473/10 - 26.03.2010


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • granulés gastro-résistants - 600 mg/г

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Monopas enregistré en Russie

Monopas granulés gastro-résistants

Pharmasyntez group (Fédération de Russie)
Dosage: 600 mg/г


Comment utiliser, Mode d'emploi - Monopas

Indications

Indications - application topique
Rectocolite hémorragique : traitement d'attaque des formes basses (ne dépassant pas l'angle colique gauche) en poussées légères à modérées.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique
Rares cas d'intolérance locale : difficulté à garder le lavement.
Les plus fréquemment rencontrés : douleurs abdominales, nausées.
Rares cas de rashes cutanés, diarrhées, céphalées, réactions fébriles, élévations enzymatiques (transaminases, phosphatases alcalines).

Contre-indications

Insuffisances rénale ou hépatique sévère,
Grossesse ou allaitement.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Chez l'animal, les études expérimentales n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du 4-ASA.
Cependant, les conséquences postnatales de l'exposition avant et après la période d'organogenèse et de l'exposition prénatale de la progéniture n'ont pas été étudiées.
Les données disponibles sur l'utilisation du 4-ASA pendant la grossesse dans l'espèce humaine sont insuffisantes. En conséquence, Monopas 2 g, poudre pour solution rectale ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte.
Allaitement
Il n'y a pas de donnée disponible sur l'excrétion du 4-ASA ou de ses métabolites dans le lait maternel.
Le traitement par Monopas 2 g, poudre pour solution rectale est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.

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