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Nemocid - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Nemocid appartient au groupe appelés Anthelmintiques d'un spectre d'action étroit. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - P02CC01.

Principe actif: PYRANTEL BASE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

IPCA LABORATORIES (Inde) - Nemocid - suspension buvable - 250 mg/5 мл - П N014486/01-2002 - 25.11.2008

IPCA LABORATORIES (Inde) - Nemocid - comprimé - 250 mg - П N014486/02-2002 - 17.11.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 250 mg
  • suspension buvable - 250 mg/5 мл

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Nemocid enregistré en Russie

Nemocid suspension buvable

IPCA LABORATORIES (Inde)
Dosage: 250 mg/5 мл

Posologie et mode d'emploi Nemocid suspension buvable

Comprimé pelliculé sécable
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, il existe la forme suspension buvable plus adaptée.
Oxyurose et ascaridiose
La posologie usuelle est de 10 mg/kg à 12 mg/kg en prise unique, soit :
Enfant : 1 comprimé par 10 kg de poids en une seule prise,
Adulte de moins de 75 kg : 6 comprimés en une seule prise,

Comment utiliser Nemocid Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Nemocid comprimé

IPCA LABORATORIES (Inde)
Dosage: 250 mg


Comment utiliser, Mode d'emploi - Nemocid

Indications

Indications - usage systémique

Nemocid sécable est indiqué chez les adultes et enfants de plus de 6 ans.
Oxyurose,
Ascaridiose,
Ankylostomiase.

Pharmacodynamique

Le pyrantel est un antihelmintique. Il est actif sur Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale et Necator americanus. Le pyrantel agit par blocage neuromusculaire, paralysant les helminthes et permettant leur expulsion dans le courant fécal, par péristaltisme. Le pyrantel est actif à la fois sur les formes matures et immatures des helminthes sensibles. Les larves de vers en migration dans les tissus ne sont pas atteintes.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

La résorption digestive est très faible. Après administration orale, les taux plasmatiques en pyrantel sont minimes (0,05–0,13 µg/ml) et sont atteints en 1 à 3 heures. Plus de 50 % du produit sont excrétés inchangés dans les selles. Moins de 7 % sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Le produit ne colore pas les selles en rouge.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.
Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement sauf en cas de stricte nécessité.

Surdosage

Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage même important n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées) et parfois une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le lavage gastrique précoce est recommandé, de même la surveillance des fonctions respiratoires et cardio-vasculaires.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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