Reconstituer la suspension buvable par addition d'eau minérale non gazeuse jusqu'au repère figurant sur le flacon.
La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe (15 ml) de suspension buvable 3 fois par jour. Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 6 cuillères à soupe par jour.
Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
142279, Moskovskaya obl., Serpouhovskiy m.r-n, g.p. Obolensk, rp. Obolensk, rayon rp Obolensk promichlennaya zona, str. №78
Fédération de Russie
Neobutin comprimé
OOO "Segmenta Farm" (Fédération de Russie)
Dosage: 100 mg
Posologie et mode d'emploi Neobutin comprimé
Granulés pour suspension buvable
RESERVE A L'ADULTE.
Reconstituer la suspension buvable par addition d'eau minérale non gazeuse jusqu'au repère figurant sur le flacon.
La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe (15 ml) de suspension buvable 3 fois par jour. Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 6 cuillères à soupe par jour.
Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630056, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, rue Sofiyskaya, d. 20
Fédération de Russie
emballage primaire
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630090, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, prospekt Akademika Lavrenteva, d.11/15, zdanie 15 A
Fédération de Russie
emballage secondaire
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630056, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, rue Sofiyskaya, d. 20
Fédération de Russie
emballage secondaire
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630090, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, prospekt Akademika Lavrenteva, d.11/15, zdanie 15 A
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630056, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, rue Sofiyskaya, d. 20
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Zakritoe akçionernoe obchestvo "Sibirskiy çentr farmakologii i biotehnologii" (ZAO "SÇFB")
630090, Novosibirskaya obl., g. Novosibirsk, prospekt Akademika Lavrenteva, d.11/15, zdanie 15 A
Fédération de Russie
Comment utiliser, Mode d'emploi - Neobutin
Indications
Indications - usage systémique
Traitement symptomatique:
des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
des douleurs des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Pharmacodynamique
Modificateur de la motricité digestive.
Agoniste enképhalinergique périphérique.
La trimébutine stimule la motricité intestinale (déclenchement d 'ondes de phase III propagées du complexe moteur migrant) et l'inhibe lors d'une stimulation préalable.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - voie orale
Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures.
Elimination rapide, principalement urinaire: 70 % en moyenne en 24 heures.
Effets indésirables
Effets indésirables - voie orale
Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées. En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.
Surdosage
En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera à mettre en uvre.
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