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Neipilept - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Neipilept appartient au groupe appelés Nootropiques.

Principe actif: CITICOLINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Sotex (Fédération de Russie) - Neipilept - solution injectable (IM - IV) - 125 mg/ml - ЛП-003116 - 29.07.2015

Sotex (Fédération de Russie) - Neipilept - solution buvable - 100 mg/ml - ЛП-003817 - 31.08.2016


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Neipilept solution injectable (IM - IV) Sotex (Fédération de Russie) Posologie et mode d
Neipilept solution buvable Sotex (Fédération de Russie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution buvable - 100 mg/ml
  • solution injectable IM - IV - 125 mg/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Neipilept enregistré en Russie

Neipilept solution injectable (IM - IV)

Neipilept solution injectable (IM - IV) Sotex (Fédération de Russie)
Sotex (Fédération de Russie)
Dosage: 125 mg/ml

Цены в аптеках

solution injectable (IM - IV) 125 мг/мл

444 руб

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Posologie et mode d'emploi Neipilept solution injectable (IM - IV)

Solution injectable
Voie intraveineuse de préférence.
La voie intramusculaire est également possible.
La posologie moyenne est de 500 à 750 mg répartis sur 24 heures.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Neipilept solution buvable

Neipilept solution buvable Sotex (Fédération de Russie)
Sotex (Fédération de Russie)
Dosage: 100 mg/ml

969 руб

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Comment utiliser, Mode d'emploi - Neipilept

Indications

Indications - usage systémique

Chez l'adulte:
proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Pharmacodynamique

PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE
Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:
des propriétés anti-œdèmateuses cérébrales,
un effet stimulant dopaminergique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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