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Odeston - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Odeston appartient au groupe appelés Cholagogues.

Principe actif: HYMÉCROMONE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (POLOGNE) - Odeston - comprimé - 200 mg - П N015046/01 - 31.07.2008


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Odeston  comprimé PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (POLOGNE) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Odeston enregistré en Russie

Odeston comprimé

Odeston  comprimé PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (POLOGNE)
PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (POLOGNE)
Dosage: 200 mg

Цены в аптеках

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Posologie et mode d'emploi Odeston comprimé

Comprimé
1 comprimé au début des principaux repas.
Mode d'administration
Voie orale.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Odeston

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques.

Pharmacodynamique

L'hymécromone exerce sur les voies biliaires extra-hépatiques un effet spasmolytique.
Le mécanisme de cette action est de type musculotrope, sans effets atropiniques.
On constate également une augmentation de la cholérèse sans excitation de la contraction vésiculaire.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

La concentration sanguine maximale est atteinte entre 2 et 3 heures après une prise orale.
L'hymécromone se concentre fortement dans la bile et suit un cycle entéro-hépatique.
La demi-vie plasmatique est d'environ 1 heure.
L'excrétion se fait par voie urinaire sous forme de glucuro et sulfoconjugués.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hymécromone. Les fréquences sont définies comme suit: Très fréquent ≥ 1/100; < 1/10, Peu fréquent ≥ 1/1000; < 1/100, Rare ≥ 1/10000, < 1/1000; Très rare < 1/10000; Fréquence inconnue (ne peut être estimée avec les données disponibles).
Affections gastro-intestinales
Fréquent : diarrhée
Affections du système immunitaire
Fréquence inconnue : réactions anaphylactiques incluant urticaire, prurit, dyspnée, œdème de Quincke et hypotension pouvant évoluer vers un choc anaphylactique.

Contre-indications

Sensibilisation à l'hymécromone.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

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