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Pectolvan plyush - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CA Expectorants.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Farmak JSC (Ukraine) - Pectolvan plyush - sirop - 7 mg/ml - ЛП-003784 - 12.08.2016


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • sirop - 7 mg/ml

Classification ATC:
R Système respiratoire
R05 Préparations de la toux et du rhume
R05C Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux
R05CA Expectorants
R05CA01 Tyloxapol
R05CA02 Iodure de potassium
R05CA03 Guaïfénésine
R05CA04 Ipecacuanha
R05CA05 Racine d'Althea
R05CA06 Senega
R05CA07 Pentasulfure d'antimoine
R05CA08 Créosote
R05CA09 Gaïacolsulfonate
R05CA10 Associations
R05CA11 Lévoverbénone
R05CA12 Hederae helicis folium
R05CA13 Cinéole

Le médicament Pectolvan plyush enregistré en Russie

Pectolvan plyush sirop

Farmak JSC (Ukraine)
Dosage: 7 mg/ml

Posologie et mode d'emploi Pectolvan plyush sirop

Sirop
Adultes et adolescents de plus de 12 ans
1 sachet de 5 ml 3fois par jour.
Enfants de 6 à 11 ans :
1 sachet de 5 ml 2 fois par jour.
Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans .

Comment utiliser Pectolvan plyush Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pectolvan plyush

Indications

Indications - usage systémique

Pectolvan plyush est un médicament à base de plantes, utilisé comme expectorant en cas de toux productive.

Effets indésirables

Effets indésirables

Les effets indésirables pouvant apparaître durant le traitement avec Pectolvan plyush sont classés par ordre de fréquence selon les groupes suivants :
- Très fréquent (≥ 1/10)
- Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
- Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
- Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
- Très rare (< 1/10 000)
- Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
La fréquence des effets indésirables est listée par système d'organes :
Fréquence indéterminée
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques (urticaire, rash cutané, dyspnée)
Affections gastro-intestinales
Nausée, vomissements, diarrhée
Si des effets indésirables graves surviennent, le traitement doit être interrompu.

Contre-indications

Enfant de moins de 2 ans en raison d'un risque d'aggravation des symptômes respiratoires.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de donnée concernant l'utilisation de l'extrait sec de feuille de lierre grimpant chez la femme enceinte, ou bien ces données sont limitées. Les études portant sur l'animal sont insuffisantes pour établir une éventuelle toxicité de la reproduction .
Pectolvan plyush est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
On ignore si les composants ou les métabolites de l'extrait sec de feuille de lierre sont excrétés dans le lait humain. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons n'est pas exclu.
Pectolvan plyush ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Il n'y a pas de donnée relative à l'effet de ce médicament sur la fertilité.

Surdosage

Ne pas prendre de dose supérieure à la dose recommandée. Un surdosage (plus de 2 doses par jour) peut provoquer des nausées, des vomissements, des diarrhées et une agitation. Le traitement est symptomatique.
Un cas de surdosage a été rapporté chez un enfant de 4 ans. Agressivité et diarrhée sont apparues suite à l'ingestion accidentelle d'une grande quantité d'extrait de lierre grimpant (correspondant à 1,8 g de feuille de lierre grimpant, qui représente environ 43 ml (7-10 cuillère-mesures) de Pectolvan plyush.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions n'ont été rapportées. Aucune étude d'interaction systématique n'a été réalisée. Pour cette raison, une diminution ou une augmentation de l'effet d'autres médicaments ne peut pas être exclue.

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