Sections du site

Langue

- Français



Pentacin solution 5% in ampoules - Résumé des caractéristiques du médicament

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V03AB Antidotes.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

FGOuP NPÇ "Farmzachita" FMBA Rossii (Fédération de Russie) - Pentacin solution 5% in ampoules - solution injectable (IV) - 50 mg/ml - 71/528/33 - 04.08.1970


Partager sur les réseaux sociaux:



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable IV - 50 mg/ml

Classification ATC:
V Divers
V03 Tous les autres produits thérapeutiques
V03A Tous autres médicaments
V03AB Antidotes
V03AB01 Ipécacuanha
V03AB02 Nalorphine (en)
V03AB03 Édétates
V03AB04 Pralidoxime (en)
V03AB05 Prednisolone et prométhazine (en)
V03AB06 Thiosulfate
V03AB08 Sodium nitrite
V03AB09 Dimercaprol
V03AB13 Obidoxime (en)
V03AB14 Protamine
V03AB15 Naloxone
V03AB16 Éthanol
V03AB17 Clorure de méthylthioninium
V03AB18 Permanganate de potassium
V03AB19 Physostigmine
V03AB20 Cuivre sulfate
V03AB21 Iodure de potassium
V03AB22 Nitrite d'amyle
V03AB23 Acétylcystéine
V03AB24 Antitoxine digitalique (en)
V03AB25 Flumazénil
V03AB26 Méthionine
V03AB27 4-diméthylaminophénol (en)
V03AB29 Choline estérase
V03AB31 Bleu de Prusse
V03AB32 Glutathion
V03AB33 Hydroxocobalamine
V03AB34 Fomépizole
V03AB35 Sugammadex
V03AB36 Phentolamine (en)
V03AB37 Idarucizumab

Le médicament Pentacin solution 5% in ampoules enregistré en Russie

Pentacin solution 5% in ampoules solution injectable (IV)

FGOuP NPÇ "Farmzachita" FMBA Rossii (Fédération de Russie)
Dosage: 50 mg/ml

Posologie et mode d'emploi Pentacin solution 5% in ampoules solution injectable (IV)

Solution injectable
Le traitement agit par chélation et est d'autant plus efficace qu'il est administré précocement. Le traitement doit être débuté dès que possible après toute contamination, même si elle n'est que suspectée. Cependant, même si le traitement ne peut être initié dès la contamination, il doit être effectué dès que possible ; les résultats des examens de radiotoxicologie urinaire guident ensuite la poursuite du traitement.
Posologie
Voie intraveineuse
la posologie recommandée chez l'adulte et chez l'adolescent est de 0,5 g par jour, (soit ½ ampoule), sans dépasser 1 g par jour.
chez les enfants de moins de 12 ans, la posologie est déterminée en fonction de la masse corporelle (14 mg/Kg) sans dépasser 0,5 g par jour.
en cas de nécessité de traitement prolongé, le schéma suivant peut être proposé :

Comment utiliser Pentacin solution 5% in ampoules Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Pentacin solution 5% in ampoules

Indications

Indications - usage systémique

Après reconstitution avec une solution injectable de pertechnétate [99mTc] de sodium ce produit peut être utilisé pour :
a) Par voie intraveineuse :
scintigraphie rénale dynamique pour l'étude de la perfusion, de la fonction rénale et des voies urinaires. détermination du débit de filtration glomérulaire. scintigraphies cérébrales dynamiques (angioscintigraphie) et statique, lorsque la tomodensitométrie et/ou l'imagerie par résonance magnétique nucléaire ne sont pas disponibles.
b) Par inhalation sous forme d'aérosol :
scintigraphie pulmonaire de ventilation
c) Par voie orale :
recherche de reflux gastro oesophagien et exploration de la vidange gastrique.

Pharmacodynamique

Aux concentrations chimiques et aux activités utilisées pour les examens de diagnostic, le pentétate de technétium [99mTc] n'a aucune activité pharmacodynamique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - usage parentéral

Après injection intraveineuse, le pentétate de technétium [99mTc] (DTPA) est rapidement distribué dans le volume extra-cellulaire. Moins de 5 % de la dose injectée sont liés aux protéines plasmatiques. Un pourcentage négligeable de l'activité injectée de pentétate de technétium [99mTc] est lié aux globules rouges. Le pentétate de technétium [99mTc] (DTPA) ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique normale. Il diffuse faiblement dans le lait maternel.
La clairance plasmatique est multi-exponentielle et comprend une phase particulièrement rapide.
Le complexe reste stable in vivo : plus de 98 % de l'activité urinaire sont sous forme de chélate.
Environ 90 % de la dose injectée sont éliminés dans l'urine dans les 24 premières heures, principalement par filtration glomérulaire. Aucune rétention intraparenchymateuse rénale du produit n'a été mise en évidence.
La clairance rénale peut être diminuée chez les patients souffrant de maladies rénales.
Chez les individus présentant des oedèmes ou de l'ascite, la distribution de pentétate de technétium [99mTc] dans le volume extra-cellulaire peut être perturbée.
Lors de la scintigraphie pulmonaire de ventilation, après inhalation, le pentétate de technétium [99mTc] diffuse rapidement des alvéoles pulmonaires vers l'espace vasculaire ou il se dilue.
La demi-vie du pentétate de technétium [99mTc] dans le poumon est légèrement inférieure à une heure. La perméabilité de l'épithélium pulmonaire peut être modifiée par de nombreux facteurs, par exemple, chez les fumeurs.
Après administration orale, le pentétate de technétium [99mTc] ne passe pas la barrière digestive.

Effets indésirables

Effets indésirables - usage systémique
Pour tous les patients, l'exposition aux radiations ionisantes doit être justifiée par le bénéfice diagnostique attendu. La radioactivité administrée doit être telle que l'irradiation qui en découle soit aussi faible que possible, en gardant à l'esprit la nécessité d'obtenir le diagnostic requis.
L'exposition aux radiations ionisantes peut potentiellement induire des cancers ou développer des déficiences héréditaires. L'expérience montre que, pour ce qui est des examens diagnostiques en médecine nucléaire, la fréquence de ces effets indésirables est très faible en raison des faibles activités utilisées.
Pour la plupart des examens de médecine nucléaire à des fins de diagnostic, la dose de radiations délivrée (E : dose efficace) est inférieure à 20 mSv.
Quelques cas de réactions secondaires ont été rapportés : rougeurs, vertiges, dyspnée, démangeaisons, urticaire et hypotension.

Grossesse/Allaitement

Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des produits radiopharmaceutiques à la femme en âge de procréer, toute suspicion de grossesse doit être écartée. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans le doute, il est important que l'exposition aux radiations soit réduite au minimum pour obtenir les informations cliniques souhaitées. D'autres techniques n'impliquant pas l'emploi de radiations ionisantes peuvent être envisagées si elle n'altèrent pas la qualité diagnostique.
Les examens utilisant des radionucléides chez la femme enceinte entraînent également l'irradiation du fœtus. Il ne faut réaliser au cours de la grossesse que les seules investigations absolument nécessaires lorsque le bénéfice probable dépasse les risques encourus par la mère et le fœtus.
Avant d’administrer un médicament radiopharmaceutique à une femme qui allaite, on pourra envisager, si cela est raisonnablement possible, de différer l’examen et d’attendre que l’allaitement ait cessé. Sinon, il convient de tenir compte de l’activité susceptible de passer dans le lait maternel pour choisir le médicament radiopharmaceutique le plus approprié.
Si l'administration d'un produit radioactif est indispensable, le lait sera tiré avant l'injection et conservé pour être utilisé ultérieurement. L'allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l'injection et le lait produit pendant cette période doit être éliminé. L'allaitement peut être repris lorsque l'activité dans le lait ne risque pas d'entraîner une dose de radiation pour l'enfant supérieure à 1mSv.

Surdosage

En cas d'administration d'une activité excessive de pentétate de technétium [99mTc], la dose délivrée au patient doit être réduite en augmentant autant que possible l'élimination du radionucléide par une diurèse forcée avec mictions fréquentes.

Interactions avec d'autres médicaments

De nombreux médicaments peuvent affecter la fonction des organes examinés et modifier la cinétique du pentétate de technétium [99mTc].
Utilisation diagnostique du captopril :
La scintigraphie rénale dynamique, effectuée d'abord en conditions contrôlées puis répétée 1 heure après administration orale de captopril (25 à 50 mg), permet de mettre en évidence des variations de l'hémodynamique du rein dont l'artère est sténosée. La pression artérielle doit être surveillée avec attention car le patient atteint d'hypertension rénovasculaire présente un risque d'hypotension importante et d'altération de la fonction rénale après administration du captopril.
Utilisation diagnostique du furosémide :
L'administration intraveineuse du furosémide pendant une scintigraphie dynamique rénale permet d'accélérer l'évacuation du pentétate de technétium [99mTc] ce qui aide au diagnostic différentiel entre obstruction vraie et dilatation des voies urinaires.
Angiographie cérébrale :
Les médicaments psychotropes augmentent le flux sanguin dans le territoire irrigué par la carotide externe. Ceci peut provoquer une capture rapide du traceur dans le nasopharynx pendant les phases artérielle et capillaire ("phénomène du nez chaud").

Pentacin solution 5% in ampoules solution.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

L'accès aux informations contenues dans ce Site est ouvert à tous les professionnels de santé.
Les informations données sur le site le sont à titre purement informatif.
Toutefois l'utilisateur exploite les données du site Medzai.net sous sa seule responsabilité : ces informations ne sauraient être utilisées sans vérification préalable par le l’internaute et Medzai.net ne pourra être tenue pour responsable des conséquences directes ou indirectes pouvant résulter de l'utilisation, la consultation et l'interprétation des informations fournies.

Repertoire des medicaments - Medzai.net, © 2016-2019