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Piracetam filmcoated tablets 0.2 g - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Piracetam filmcoated tablets 0.2 g appartient au groupe appelés Nootropiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - N06BX03.

Principe actif: PIRACÉTAM
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Aspen Pharma (Fédération de Russie) - Piracetam filmcoated tablets 0.2 g - comprimé enrobé - 200 mg - 82/624/24 - 25.06.1982


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé enrobé - 200 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Piracetam filmcoated tablets 0.2 g enregistré en Russie

Piracetam filmcoated tablets 0.2 g comprimé enrobé

Aspen Pharma (Fédération de Russie)
Dosage: 200 mg

Posologie et mode d'emploi Piracetam filmcoated tablets 0.2 g comprimé enrobé

Comprimé pelliculé
La posologie usuelle du piracétam est :
dans le déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges : 2 comprimés à 400 mg matin, midi et soir, soit 6 comprimés par jour, dans la dyslexie : 50 mg/kg/jour en 3 prises.
Chez l'enfant de plus de 9 ans (30 kg), la solution buvable est la mieux adaptée.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les comprimés sans les croquer, avec un peu d'eau.

Comment utiliser Piracetam filmcoated tablets 0.2 g Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Piracetam filmcoated tablets 0.2 g

Indications

Indications - usage systémique

Chez l'adulte :
traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences), amélioration symptomatique des vertiges.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
traitement d'appoint de la dyslexie.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.
Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivants ont été observés :
amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques, facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Absorption
Après administration orale, la résorption est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 45 minutes.
Distribution
La demi-vie plasmatique du piracétam est de 4 à 5 heures. Elle est doublée pour une clairance de créatinine inférieure à 60 ml/min.
Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique.
Il franchit aisément le placenta.
Elimination
Essentiellement urinaire en 30 heures

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Nervosité, agitation, instabilité, troubles du sommeil,
troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, diarrhées, gastralgies.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
hypersensibilité au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone ou à l'un des composants du médicament, insuffisance rénale sévère, hémorragie cérébrale.

Grossesse/Allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Symptômes
Le plus important surdosage de piracétam rapporté a été une prise orale de 75 g. Un cas de diarrhée sanglante avec des douleurs abdominales a été observé, suite à la prise quotidienne de 75 g de piracétam par voie orale, mais était plus probablement dû à la dose extrême de sorbitol contenue dans la formulation utilisée.
Aucun évènement indésirable supplémentaire spécifiquement lié au surdosage n'a été rapporté avec le piracétam.
Prise en charge du surdosage
En cas de surdosage aigu et important, l'estomac peut être vidé par lavage gastrique ou induction de vomissements. Il n'existe aucun antidote spécifique du piracétam. Le traitement d'un surdosage sera symptomatique et peut inclure une hémodialyse. L'efficacité d'extraction par dialyse est de 50 à 60 % pour le piracétam.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions pharmacocinétiques
Il est attendu que le risque d'interactions médicamenteuses pouvant modifier la pharmacocinétique du piracétam soit faible, car environ 90 % de la dose de piracétam est éliminée dans les urines sous forme inchangée.
In vitro, le piracétam n'inhibe pas les isoformes du cytochrome hépatique humain P450 (CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 4A9/11) à des concentrations de 142, 426 et 1 422 µg/ml.
À une concentration de 1422 µg/ml, des effets inhibiteurs mineurs ont été observés sur les CYP 2A6 (21 %) et 3A4/5 (11 %). Toutefois, il est probable que les valeurs de Ki nécessaires à l'inhibition de ces deux isoformes CYP soient bien supérieures à 1422 µg/ml. Par conséquent, une interaction métabolique du piracétam avec d'autres médicaments est peu probable.
Hormones thyroïdiennes
Des effets à type de confusion, irritabilité et troubles du sommeil ont été rapportés lors de l'administration concomitante d'extraits thyroïdiens (T3 + T4).
Acénocoumarol
Dans une étude en simple aveugle chez des patients ayant des thromboses veineuses sévères récurrentes, le piracétam (9,6 g/j) n'a pas modifié les doses d'acénocoumarol nécessaires pour atteindre un INR compris entre 2,5 et 3,5. Toutefois, comparé aux effets de l'acénocoumarol seul, l'ajout du piracétam (9,6 g/j) a significativement diminué l'agrégation plaquettaire, la libération de β-thromboglobuline, les taux de fibrinogène et de facteurs de Willebrand (VIII : C ; VIII : vW : Ag ; VIII : vW : RCo) ainsi que la viscosité du sang total et du plasma.
Antiépileptiques
Le piracétam, administré à la dose quotidienne de 20 g pendant quatre semaines, n'a pas modifié les taux sériques maximal et résiduel des antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, acide valproïque), chez les patients épileptiques qui recevaient des doses stables.
Alcool
L'administration concomitante d'alcool n'a eu aucun effet sur les taux sériques de piracétam et les taux d'alcool n'ont pas été modifiés par une dose orale de 1,6 g de piracétam.

Piracetam filmcoated tablets 0.2 g comprimé.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

Analogues du médicament "Piracetam filmcoated tablets 0.2 g" qui a la même composition

  • Analogues Piracetam filmcoated tablets 0.2 g en Russie

    Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)
    Луцетам comprimé pelliculé Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)

    comprimé pelliculé 1200 mg; 800 mg; 400 mg;

    Луцетам solution injectable (IM - IV) Egis Pharmaceuticals PLC (HONGRIE)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Pharmaceutical Works POLPHARMA (POLOGNE)
    Мемотропил comprimé pelliculé Pharmaceutical Works POLPHARMA (POLOGNE)

    comprimé pelliculé 1200 mg; 800 mg;

    UCB Pharma SA (BELGIQUE)
    Ноотропил capsule UCB Pharma SA (BELGIQUE)

    capsule 400 mg;

    Ноотропил solution injectable (IV) UCB Pharma SA (BELGIQUE)

    solution injectable (IV) 200 mg/ml;

    Ноотропил comprimé enrobé UCB Pharma SA (BELGIQUE)

    comprimé enrobé 1200 mg; 800 mg;

    Ноотропил solution buvable UCB Pharma SA (BELGIQUE)

    solution buvable 200 mg/ml;

    OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Avexima (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)
    Пирацетамбуфус solution injectable (IM - IV) AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    AO "Organika" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Sotex (Fédération de Russie)
    Пирацетам solution injectable (IM - IV) Sotex (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    North Star (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)
    Пирацетам solution injectable (IM - IV) BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    AO "Organika" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    Veropharm (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Minskintercaps (République de Biélorussie)

    capsule 0.4 g;

    OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    JSC "TATCHEMPHARMPREPARATY" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    OAO "Irbitskiy himfarmzavod" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 0.2 g;

    WERTEKS (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)
    Пирацетам capsule OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    JSC "Pharmproject" (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    Medisorb (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    FSUE NPO Microgen (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OOO KOMPANII "DEKO" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Belmedpreparaty (République de Biélorussie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    capsule 400 mg;

    OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 200 mg; 400 mg;

    AVVA RUS (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OAO "Sintez" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    Shreya Life Sciences Pvt. Ltd. (Inde)

    capsule 400 mg;

    Velpharm (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OOO NPO "FarmVILAR" (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    OOO "Grotex" (Fédération de Russie)
    Пирацетам solution injectable (IM - IV) OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    ZAO "Brinçalov-A" (Fédération de Russie)

    capsule 0.4 g;

    JSC Biosintez (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    AKRIKHIN (Fédération de Russie)

    capsule 400 mg;

    JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
    ПирацетамОболенское comprimé pelliculé JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 200 mg; 800 mg; 400 mg;

    OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 200 mg;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)
    Пирацетам capsule OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    capsule 200 mg; 400 mg;

    ELLARA MC ООО (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    OOO "Slavyanskaya apteka" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IV) 200 mg/ml;

    OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

    solution injectable (IM - IV) 200 mg/ml;

    GEDEON RICHTER (Fédération de Russie)

    comprimé pelliculé 800 mg; 400 mg;

    Medisorb (Fédération de Russie)

    comprimé enrobé 0.2 g;

    FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

    capsule 0.4 g;

  • Analogues Piracetam filmcoated tablets 0.2 g en France

    PFIZER HOLDING FRANCE (FRANCE)

    solution buvable 200 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    solution injectable 20 g;

    granulés pour solution 1,200 g;

    solution buvable 33,333 g;

    gélule 400 mg;

    comprimé pelliculé 800 mg;

    solution buvable 1,250 g;

    UCB PHARMA (FRANCE)

    comprimé pelliculé 800 mg;

    solution injectable 1 g;

    solution buvable 20,000 g;

    solution buvable 1,200 g;

    Laboratoire QUALIMED (FRANCE)

    solution buvable 20 g;

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé 800 mg;

    Ratiopharm GmbH (ALLEMAGNE)

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES (FRANCE)

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    solution buvable 20 g;

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    solution buvable 20 g;

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    WINTHROP MEDICAMENTS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    SANOFI AVENTIS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 800 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    MYLAN SAS (FRANCE)

    comprimé pelliculé 800 mg;

    comprimé pelliculé 400 mg;

    solution buvable 20 g;

    ARROW GENERIQUES (FRANCE)

    solution buvable 20 g;

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé 800 mg;

    BIOGARAN (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS (FRANCE)

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    Laboratoires EXPANSCIENCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

    SANDOZ (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé 800 mg;

    TEVA SANTE (FRANCE)

    comprimé pelliculé 400 mg;

    comprimé pelliculé 800 mg;

    ZYDUS FRANCE (FRANCE)

    comprimé pelliculé sécable 800 mg;

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