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Protaphane® - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Protaphane® appartient au groupe appelés Insulines à action intermédiaire.

Principe actif: INSULINE HUMAINE RECOMBINANTE ISOPHANE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Novo Nordisk A/S (DANEMARK) - Protaphane® NM Penfill- suspension injectable (SC) - 100 МЕ/ml - П N014271/02 - 24.04.2007

Novo Nordisk A/S (DANEMARK) - Protaphane® - suspension injectable (SC) - 100 МЕ/ml - П N014722/01 - 20.04.2007


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Protaphane® suspension injectable (SC) Novo Nordisk A/S (DANEMARK) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • suspension injectable SC - 100 МЕ/ml

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Protaphane® enregistré en Russie

Protaphane® suspension injectable (SC)

Protaphane® suspension injectable (SC) Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Dosage: 100 МЕ/ml

407 руб

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Protaphane® NM Penfill suspension injectable (SC)

Novo Nordisk A/S (DANEMARK)
Dosage: 100 МЕ/ml


Protaphane® suspension.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net


CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend Protaphane®:

Analogues du médicament "Protaphane®" qui a la même composition

  • Analogues Protaphane® en Russie

    Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)
    Биосулин н suspension injectable (SC) Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

    suspension injectable (SC) 100 МЕ/ml;

    WOCKHARDT (Inde)

    suspension injectable (SC) 100 МЕ/ml;

    BIOTEC (Fédération de Russie)

    suspension injectable (SC) 100 МЕ/ml;

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)
    Инсуман базал гт suspension injectable (SC) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    suspension injectable (SC) 100 МЕ/ml;

  • Analogues Protaphane® en France

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    NOVO NORDISK (FRANCE)

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (ALLEMAGNE)

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 40 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    NOVO NORDISK (FRANCE)

    suspension injectable 60 UI;

    suspension injectable 60 UI;

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    NOVO NORDISK (FRANCE)

    suspension injectable 50 UI;

    suspension injectable 50 UI;

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    NOVO NORDISK (FRANCE)

    suspension injectable 70 UI;

    suspension injectable 70 UI;

    suspension injectable 90 UI;

    suspension injectable 90 UI;

    suspension injectable 80 UI;

    suspension injectable 80 UI;

    Novo Nordisk A/S (DANEMARK)

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    LILLY FRANCE (FRANCE)

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

    suspension injectable 100 UI;

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