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Cetebe 500 - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Cetebe 500 appartient au groupe appelés Antioxydants. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A11GA01.

Principe actif: ASCORBIQUE (ACIDE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (ALLEMAGNE) - Cetebe 500 - - 500 mg - П N008210 - 16.05.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament


    Сlassification pharmacothérapeutique:

    Classification ATC:

    Le médicament Cetebe 500 enregistré en Russie

    Cetebe 500

    GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (ALLEMAGNE)
    Dosage: 500 mg

    Posologie et mode d'emploi Cetebe 500

    Comprimé effervescent(e)
    1 comprimé effervescent par jour. Il est préférable de ne pas dépasser 1 g/jour.
    En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.
    Mode d'administration
    Voie orale.
    Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau.
    Durée de traitement

    Comment utiliser Cetebe 500 Montrer plus >>>

    Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


    Comment utiliser, Mode d'emploi - Cetebe 500

    Indications

    Indications - usage systémique

    Supplémentation en vitamine C lors de l'alimentation parentérale totale.
    Traitement symptomatique et complémentaire des intoxications aiguës par substances methémoglobinisantes.

    Pharmacodynamique

    Vitamine hydrosoluble possédant une action antiscorbutique.
    La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.

    Pharmacocinétique

    Pharmacocinétique - voie orale

    Absorption
    L'acide ascorbique est rapidement absorbé par les transporteurs actifs sodium-dépendants de l'intestin, bien que la proportion absorbée diminue lorsque les doses augmentent.
    Distribution
    Il est présent dans le plasma et est largement distribué à toutes les cellules du corps. Des taux plus élevés ont été retrouvés dans les glandes surrénales, l'hypophyse et la rétine. Des taux plus bas ont été retrouvés dans les reins et le tissu musculaire. Les concentrations en vitamine C dans les tissus sont plus fortes que celles dans le plasma mais saturent plus tôt.
    Biotransformation
    L'acide ascorbique est facilement oxydé en acide déshydroascorbique. Après dégradation irréversible, l'acide 2,3-dicétogulonique (produit de dégradation sans action biologique) est ensuite oxydé en acide oxalique et acide thréonique.
    Élimination
    La voie principale d'excrétion de l'acide ascorbique est la voie urinaire mais un petit pourcentage est excrété dans les feces. Les doses excédantes qui sont absorbées sont majoritairement excrétées sous forme inchangée dans les urines. Chez l'Homme, la demi-vie plasmatique de l'acide ascorbique est de 16 jours.

    Effets indésirables

    Effets indésirables - voie orale

    Les doses élevées (supérieures à 1 gramme par jour) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles rénaux, (précipitation de calculs uratiques, cystiniques et/ou oxaliques) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en Glucose -6- Phosphate -Déshydrogénase (G6PD).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants
    Hyperoxalurie

    Grossesse/Allaitement

    Grossesse
    Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
    En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'a pas révélé d'effet malformatif ou fœtotoxique de la vitamine C.
    En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
    Allaitement
    En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

    Interactions avec d'autres médicaments

    A doses supérieures à 2 g/jour en vitamine C, l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
    Associations faisant l'objet de précautions d'emploi
    + Déféroxamine
    Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aigüe (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
    En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

    Cetebe 500 capsule.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net

    Analogues du médicament "Cetebe 500" qui a la même composition

    • Analogues Cetebe 500 en Russie

      PAO "Otisifarm" (Fédération de Russie)
      Асвитол comprimé à croquer PAO "Otisifarm" (Fédération de Russie)

      comprimé à croquer 200 mg;

      Natur Produkt Europe B.V. (PAYS-BAS)

      comprimé effervescent 500 mg; 500 mg;

      VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)
      Асковит poudre pour solution buvable VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 1000 mg; 1000 mg;

      Асковит comprimé effervescent VALEANT PHARMACEUTICALS (Fédération de Russie)

      comprimé effervescent 1 g; 1 g;

      Veropharm (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      CJSC Meligen (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      OOO "Atoll" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

      BORISOVSKIY ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV (République de Biélorussie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      ZAO "Altayvitamini" (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      JSC Kyiv Vitamin Factory (Ukraine)

      comprimé à croquer 25 mg; 25 mg; 25 mg; 25 mg;

      JSC Biosintez (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

      FKP "Armavirskaya biofabrika" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

      FGOuP "Moshimfarmpreparati" im.N.A.Semachko (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)
      Аскорбиновая кислота-УБФ dragée OAO "Ouralbiofarm" (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)
      Аскорбиновая кислота comprimé à croquer OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

      comprimé à croquer 25 mg; 50 mg; 75 mg;

      OOO "LYaMI" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      OAO Naouchno-proizvodstvenniy konçern "USKOM" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OOO "PROMOMED ROuS" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

      OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)
      Аскорбиновая кислота solution injectable (IM - IV) OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml; 100 mg/ml;

      Medisorb (Fédération de Russie)

      comprimé 50 mg;

      Valenta Pharm (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      Lvovdialek DP Oukrmedprom GAK (Ukraine)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OOO "Ozon" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)
      Аскорбиновая кислота dragée OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      OOO "Aromasintez" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g; 1 g;

      OOO "Grotex" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OAO "Ivanovskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      AO "Novosibhimfarm" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      solution injectable (IM - IV) 100 mg/ml;

      OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      JSC Biosintez (Fédération de Russie)

      comprimé 50 mg;

      OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

      poudre orale 1000 mg;

      OOO "Toulskaya farmaçevticheskaya fabrika" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g;

      OOO "Rozfarm" (Fédération de Russie)

      poudre pour solution buvable 2.5 g; 1 g;

      OAO "Marbiofarm" (Fédération de Russie)

      comprimé 500 mg;

      comprimé 200 mg; 300 mg;

      AO PFK "Obnovlenie" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OOO "VIAL" (Fédération de Russie)

      solution injectable (IM - IV) 50 mg/ml;

      OAO "DALHIMFARM" (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      Pharmstandard-UfaVITA JSC (Fédération de Russie)

      dragée 50 mg;

      Polichem S.A. (LUXEMBOURG)
      Вагинорм-с comprimé vaginal Polichem S.A. (LUXEMBOURG)

      comprimé vaginal 250 mg;

    • Analogues Cetebe 500 en France

      BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

      solution injectable 0,5000 g;

      comprimé effervescent(e) 1000,00 mg;

      solution injectable 1,0000 g;

      comprimé à croquer 200 mg+;

      LaroscorbineSANS SUCRE 1 g comprimé effervescent(e) BAYER HEALTHCARE (FRANCE)

      comprimé effervescent(e) 1000,00 mg;

      BAYER SANTE FAMILIALE (FRANCE)

      comprimé effervescent(e) 1000 mg;

      LABORATOIRE RENAUDIN (FRANCE)

      solution injectable 100 g;

      BAYER SANTE FAMILIALE (FRANCE)

      comprimé à croquer 200 mg+300 mg;

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