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Solvin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Solvin appartient au groupe appelés Autres mucolytiques. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R05CB02.

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

IPCA LABORATORIES (Inde) - Solvin - - 4 mg|5 мл - П N014832/02-2003 - 21.07.2008

IPCA LABORATORIES (Inde) - Solvin - comprimé - 8 mg - П N014832/01 - 30.05.2008


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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 8 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Solvin enregistré en Russie

Solvin

IPCA LABORATORIES (Inde)
Dosage: 4 mg|5 мл

Posologie et mode d'emploi Solvin

Solution buvable
Adulte : 10 mg 3 fois par jour soit 1 cuillère à café (5 ml) 3 fois par jour.
Enfant : la posologie sera adaptée en fonction du poids soit 0,5 mg/kg/jour.
Soit à titre indicatif :
Enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 10 ans) : 1 cuillère à café par jour ;
Enfant de 30 à 50 kg (environ 10 à 15 ans) : 2 cuillères à café par jour en 2 prises par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 8 à 10 jours sans avis médical.

Comment utiliser Solvin Montrer plus >>>

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Solvin comprimé

IPCA LABORATORIES (Inde)
Dosage: 8 mg


Comment utiliser, Mode d'emploi - Solvin

Indications

Indications - usage systémique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.

Pharmacodynamique

La bromhexine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Il exerce son action sur la phase gel du mucus en activant la synthèse des sialomucines. En rétablissant l'état de viscosité et d'élasticité des sécrétions bronchiques, il favorise l'expectoration par un drainage bronchique efficace.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Absorption
La bromhexine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en ½ heure à 1 heure.
Distribution
La biodisponibilité est de l'ordre de 20 à 25 % de la dose administrée en raison d'un effet de premier passage hépatique important. La fixation aux protéines plasmatiques est de 95 à 99 %.
Biotransformation
La demi-vie varie de 13 h à 40 h selon les sujets.
Élimination
L'élimination se fait essentiellement par voie rénale (85 %) (glucuro ou sulfoconjugaison).

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Affections du système immunitaire
Rare : réactions d'hypersensibilité
Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème et prurit.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : éruption cutanée, urticaire
Fréquence indéterminée : réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales hautes incluant les gastralgies.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Risque de majoration de l'encombrement bronchique chez certains patients incapables d'expectoration efficace.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bromhexine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, utiliser la bromhexine est déconseillé pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et de surveillance prénatale orientée.
Allaitement
Le passage de la bromhexine dans le lait n'est pas connu.
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit est déconseillée

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté à ce jour chez l'homme.
En cas de surdosage, le traitement sera symptomatique.

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