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Sulphargin - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Sulphargin appartient au groupe appelés Sulfamidés et triméthoprime. Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D06BA01.

Principe actif: SULFADIAZINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

GRINDEX (Lettonie) - Sulphargin - pommade pour application cutanée - 1% - П N010985/01 - 01.03.2010


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Sulphargin  pommade pour application cutanée GRINDEX (Lettonie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée - 1%

Сlassification pharmacothérapeutique:

Classification ATC:

Le médicament Sulphargin enregistré en Russie

Sulphargin pommade pour application cutanée

Sulphargin  pommade pour application cutanée GRINDEX (Lettonie)
GRINDEX (Lettonie)
Dosage: 1%

Цены в аптеках

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Posologie et mode d'emploi Sulphargin pommade pour application cutanée

Crème
Mode d'administration
Voie externe
La crème peut être, soit préalablement appliquée sur une gaze stérile, soit étalée directement sur la plaie en couche de 2 à 3 mm d'épaisseur environ. Avant de renouveler les applications (en principe toutes les 24 heures), il convient de nettoyer la plaie par lavage à l'eau ou avec une solution saline isotonique.
Les taches sur le linge ou la literie disparaissent facilement au lavage.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Sulphargin

Indications

Indications - application topique

Traitement antiseptique d'appoint des plaies infectées et des brûlures.
Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pharmacodynamique

Espèces inconstamment sensibles : Nocardia.
La sulfadiazine est active sur les toxoplasmes, en association avec la pyriméthamine.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - application topique

Après application externe :
dans le sang
la concentration de l'argent est inférieure à 5ng/g chez le sujet à peau saine et à 300ng/g chez le sujet brûlé ;
la sulfamidémie est de 0,2 à 5 mg pour 100 ml chez le sujet brûlé
dans les urines
chez les grands brûlés recevant 5 à 10 g de sulfadiazine argentique (500 g à 1 kg de crème), on retrouve la sulfamide à des taux variant de 5 à 200 mg/100 ml, soit 50 mg à 2 g par 24 heures.

Effets indésirables

Effets indésirables - application topique

Quelques eczématisations de contact ont été signalées.
Photosensibilisation.
En cas de plaies ouvertes, le passage systémique de la sulfadiazine expose au risque de complications générales des sulfamides : hématologiques, rénales, intestinales et cutanées ; une insuffisance rénale ou hépatique majore ce risque.
On a observé de rares cas de leucopénies associés au traitement avec Sulphargin .
Bien qu'il n'ait pas été rapporté d'effet d'argyrisme, ce risque ne peut être exclu
Il peut se produire à la surface de la plaie un exsudat stérile.
Sulphargin ne modifie pas la balance électrolytique.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez le nouveau-né et le prématuré.

Grossesse/Allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

Surdosage

Un passage systémique n'est pas exclu et dépendra de l'étendue de la gravité de lésions traitées, des doses et de la durée du traitement.
L'augmentation des niveaux sériques d'argent après une utilisation prolongée de doses élevées de sulfadiazine argentique peut entrainer des symptômes d'origine neurologique, rénale, hépatique, respiratoire, gastro-intestinale, hématologique.
Par ailleurs, une décoloration bleu-gris de la peau et des yeux peut être observée.
Le traitement du surdosage doit comprendre l'arrêt de toutes les substances contenant de l'argent et les mesures traditionnelles de soin.

Interactions avec d'autres médicaments

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR
De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.

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