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Trimedat - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Trimedat appartient au groupe appelés Inhibiteurs de la phosphodiestérase.

Principe actif: TRIMÉBUTINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Trimedat FORTE- comprimé pelliculé à libération prolongée - 300 mg - ЛП-004600 - 20.12.2017

Valenta Pharm (Fédération de Russie) - Trimedat - comprimé - 100 mg - ЛСР-005534/07 - 28.12.2007


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Trimedat  comprimé pelliculé à libération prolongée Valenta Pharm (Fédération de Russie) Posologie et mode d
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Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé - 100 mg
  • comprimé pelliculé à libération prolongée - 300 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Trimedat enregistré en Russie

Trimedat FORTE comprimé pelliculé à libération prolongée

Trimedat  comprimé pelliculé à libération prolongée Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage: 300 mg

Цены в аптеках

comprimé pelliculé à libération prolongée 300 мг

292 руб

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Posologie et mode d'emploi Trimedat FORTE comprimé pelliculé à libération prolongée

Granulés pour suspension buvable
RESERVE A L'ADULTE.
Reconstituer la suspension buvable par addition d'eau minérale non gazeuse jusqu'au repère figurant sur le flacon.
La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe (15 ml) de suspension buvable 3 fois par jour. Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 6 cuillères à soupe par jour.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament

Trimedat comprimé

Trimedat  comprimé Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage: 100 mg

292 руб

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Trimedat comprimé

Valenta Pharm (Fédération de Russie)
Dosage: 100 mg

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Comment utiliser, Mode d'emploi - Trimedat

Indications

Indications - usage systémique

Traitement symptomatique:
des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires,
des douleurs des troubles du transit et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

Pharmacodynamique

Modificateur de la motricité digestive.
Agoniste enképhalinergique périphérique.
La trimébutine stimule la motricité intestinale (déclenchement d 'ondes de phase III propagées du complexe moteur migrant) et l'inhibe lors d'une stimulation préalable.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

Taux sanguin maximum obtenu de 1 à 2 heures.
Elimination rapide, principalement urinaire: 70 % en moyenne en 24 heures.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Lors des études cliniques ont été décrits de rares cas de réactions cutanées. En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l'absence d'effet néfaste attendu pour la mère ou l'enfant, l'utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
L'allaitement est possible lors d'un traitement par trimébutine.

Surdosage

En cas de surdosage, un traitement symptomatique sera à mettre en œuvre.

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