Posologie et mode d'emploi Enterol® poudre pour suspension buvable
Poudre pour suspension buvable
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
1 sachet par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Mélanger le contenu du sachet dans un verre d'eau.
La lyophilisation de la substance active garantit la bonne stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 et permet sa mise en suspension rapide.
Manipulation de ce produit en présence d'un patient en état critique ou immunodéprimé ou porteur d'un cathéter veineux central ou périphérique :
En raison du risque de contamination aéroportée, les sachets ne doivent pas être ouverts dans la chambre du patient. Les soignants doivent porter des gants durant la manipulation de probiotiques lors de l'administration, puis les jeter et se laver les mains avec soin immédiatement après usage .
Gélule
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
2 gélules par jour, en 1 ou 2 prises.
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau.
La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.
La lyophilisation de la substance active garantit la bonne stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii CNCM I-745.
Manipulation de ce produit en présence d'un patient en état critique ou immunodéprimé ou porteur d'un cathéter veineux central ou périphérique :
En raison du risque de contamination aéroportée, les gélules ne doivent pas être ouvertes dans la chambre du patient. Les soignants doivent porter des gants durant la manipulation de probiotiques lors de l'administration, puis les jeter et se laver les mains avec soin immédiatement après usage .
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Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
BIOKODEKS
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
FRANCE
emballage primaire
BIOKODEKS
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
FRANCE
emballage secondaire
BIOKODEKS
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
FRANCE
Fabricant (Contrôle de qualité)
BIOKODEKS
1, avenue Blaise Pascal, 60000, Beauvais, France
FRANCE
Enterol® poudre pour suspension buvable
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 100 mg
363 руб
Enterol® capsule
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 250 mg
303 руб
Enterol® poudre pour suspension buvable
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 100 mg
363 руб
Enterol® capsule
BIOCODEX (FRANCE)
Dosage: 250 mg
303 руб
Comment utiliser, Mode d'emploi - Enterol®
Indications
Indications - usage systémique
Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées ).
Pharmacodynamique
Flore de substitution.
L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - voie orale
Après administration orale réitérée, Saccharomyces boulardii CNCM I-745 transite vivant dans le tube digestif sans le coloniser.
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 disparaît rapidement des selles, 2 à 5 jours après l'arrêt du traitement.
Effets indésirables
Effets indésirables - voie orale
Classe d'appareil ou organe
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Système immunitaire
Réactions allergiques (pouvant aller jusqu'à l'oedème de Quincke), rougeurs, démangeaisons
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Urticaire
Affections gastro-intestinales
Constipation
Infections et infestations
Fongémie chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, des patients dans un état critique ou immunodéficients
Contre-indications
- Patients porteurs d'un cathéter veineux central, dans un état critique ou immunodéficients en raison du risque de fongémie .
Grossesse/Allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Surdosage
En raison de la nature et de la pharmacocinétique du produit, aucun symptôme n'est à craindre lors de surdosage.
Interactions avec d'autres médicaments
Du fait de sa nature fongique, ne pas associer ce médicament à un antifongique oral ou systémique.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.
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Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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