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Erdomed - Résumé des caractéristiques du médicament

Le médicament Erdomed appartient au groupe appelés Expectorants.

Principe actif: ERDOSTÉINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ZAO "MRA" (Lituanie) - Erdomed - capsule - 300 mg - ЛП-000990 - 18.10.2011


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Erdomed  capsule ZAO "MRA" (Lituanie) Posologie et mode d

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • capsule - 300 mg

Сlassification pharmacothérapeutique:

Le médicament Erdomed enregistré en Russie

Erdomed capsule

Erdomed  capsule ZAO "MRA" (Lituanie)
ZAO "MRA" (Lituanie)
Dosage: 300 mg

Posologie et mode d'emploi Erdomed capsule

Gélule
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Poudre pour suspension buvable
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.

Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament


Comment utiliser, Mode d'emploi - Erdomed

Indications

Indications - usage systémique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Pharmacodynamique

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - voie orale

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

Effets indésirables

Effets indésirables - voie orale

Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de fortes doses.

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans,
Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25ml/min),
Insuffisance hépatique sévère,
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.

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