Posologie et mode d'emploi Ermucin granulés pour suspension buvable
Gélule
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 gélule 2 fois par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Poudre pour suspension buvable
Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet 2 fois par jour dilué dans un verre d'eau.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Informations sur les étapes du processus de fabrication du médicament
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Foulton Medichinali S.p.A.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ITALIE
emballage primaire
Foulton Medichinali S.p.A.
Via Marconi 28/9, 20020 Arese (MI), Italy
ITALIE
emballage secondaire
Angelini Farma Chechskaya respoublika s.r.o.
Paterni 1216/7, 63500 Brno, Czech Republic
RÉPUBLIQUE TCHÈQUE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Angelini Farma Chechskaya respoublika s.r.o.
Paterni 1216/7, 63500 Brno, Czech Republic
RÉPUBLIQUE TCHÈQUE
Comment utiliser, Mode d'emploi - Ermucin
Indications
Indications - usage systémique
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.
Pharmacodynamique
L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.
Pharmacocinétique
Pharmacocinétique - voie orale
L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.
Tmax = 1,2 heures.
L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).
L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.
Effets indésirables
Effets indésirables - voie orale
Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de fortes doses.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.
Allaitement
A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.
Interactions avec d'autres médicaments
L'association d'un mucomodificateur bronchique avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropinique) est irrationnelle.
Ermucin granulés.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues- Medzai.net
Sommaire du Résumé des caractéristiques du médicament
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