Разделы сайта

Язык

- Русский



Габриглобин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Габриглобин относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BA02.

Владельцы регистрационных удостоверений:

Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия) - Габриглобин (иммуноглобулин человека нормальный)- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; - 2.5 г - Р N001529/01 - 04.07.2008

ООО "Иммуно-Гем" (Россия) - Габриглобин -IgG- раствор для инфузий; - 25 мл - ЛС-000412 - 09.06.2010


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат для приготовления раствора для инфузий - 2.5 г
  • раствор для инфузий - 25 мл

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Габриглобин зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Габриглобин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Габриглобин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Габриглобин (иммуноглобулин человека нормальный) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий;

Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)
Дозировка: 2.5 г

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 бут.
иммуноглобулин человеческий нормальный 2.5 г

Инструкция по применению и дозировка Габриглобин (иммуноглобулин человека нормальный) лиофилизат для приготовления раствора для инфузий;

Иммуноглобулин для внутривенного введения применяют только в условиях стационара. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20+2)°С не менее 2 часов. Непосредственно перед введением иммуноглобулин растворяют в воде для инъекций в объеме, указанном на этикетке. Содержащий примеси препарат применению не подлежит.
Доза и кратность введения препарата зависят от показаний к применению. Разовая доза составляет 0,05-0,2 г/кг массы тела. Разведенный иммуноглобулин вводят внутривенно капельно в первые 10-15 минут со скоростью 15-20 капель в минуту, затем со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24 - 72 часа ( в зависимости от тяжести заболевания).

Информация о стадиях производства препарата

Габриглобин -IgG раствор для инфузий;

ООО "Иммуно-Гем" (Россия)
Дозировка: 25 мл


Инструкция к препарату - Габриглобин

Показания к применению

тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций; послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями; первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных); вторичный синдром дефицита антител; заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.

Механизм действия

Габриглобин представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу- гепатита С и поверхностного аргтигена вируса гепатита В.
Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Габриглобин представляет собой нммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата является иммуноглобулин G, обладающий активностью антител различной специфичности.

Фармакокинетические характеристики препарата

Препарат не подвергается химической или ферментативной обработке, не содержит консервантов и антибиотиков. Стабилизатор - мальтоза.
При внутривенной инфузии биодоступность составляет 100 %. Иммуноглобулин G проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация антител в крови сохраняется в течение 21 дня. У пациентов с первичной гипо- или агаммаглобулинемией период полувыведения составляет более 32 дней.

Побочные действия

В течение первых суток после введения препарата возможны незначительное повышение температуры тела, аллергические реакции.
Иногда возникают головная боль, головокружение, диспепсические явления, , артериальная гипо- или гипертензия, тахикардия, одышка.
В исключительно редких случаях при индивидуальной непереносимости возможно развитие анафилактических реакций.

Противопоказания

— аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека в анамнезе;
— анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе в случаях тяжелого сепсиса;
— гиперчувствительность (в том числе к мальтозе), иммунодефицит IgA.
С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность.

Беременность и Лактация

При беременности и в период лактации вводят только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Применение у детей

Применение возможно по показаниям и в соответствии с режимом дозирования.

При нарушении функции почек

С осторожностью при почечной недостаточности.

Передозировка

Передозировка препарата у пациентов, принадлежащих к группе риска, особенно у людей престарелого возраста, а также у пациентов с нарушением функции почек, может привести к гиперволемии (увеличение ОЦК) и повышению вязкости крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Трансфузионная терапия иммуноглобулином для внутривенного введения может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками. Введение иммуноглобулинов может ослаблять (на протяжении 1.5 -3 месяцев) действие живых вакцин против таких вирусных заболеваний, как корь, краснуха, эпидемический паротит и ветряная оспа (прививки указанными вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 месяца). После введения больших доз иммуноглобулина его влияние может длиться в отдельных случаях до одного года. Не применять одновременно с кальция глюконатом у грудных детей.

Особые указания

Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии. Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.
После введения препарата следует наблюдать за состоянием пациента не менее 30 минут. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.
Временное повышение содержания антител в крови пациента после введения иммуноглобулина может обуславливать ложноположительные результаты серологических проб.
Нельзя превышать скорость внутривенного введения ввиду возможности развития коллаптоидных реакций.

Габриглобин инструкция по применению - лиофилизат,раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019