Лекарственный препарат Графалон зарегистрирован на территории России
Графалон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Неовий Биотех ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 20 мг/мл
Форма выпуска
1 мл
иммуноглобулин антитимоцитарный (кроличий)
20 мг
Инструкция по применению и дозировка Графалон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий;
Графалон вводят в/в капельно, со скоростью 20 кап/мин. Раствор препарата готовят ex tempore на 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. Разовая (от 2 до 5 мг/кг) и суммарная дозы препарата, периодичность введения определяются индивидуально для каждого больного (зависят от состояния трансплантированной ткани, степени гистонесовместимости реципиента и донора тканевого трансплантата и от чувствительности больного к препарату) и устанавливаются по степени уменьшения количества лимфоцитов и количества розеткообразующих клеток через 4 ч после первого введения (в сравнении с исходным уровнем) и общего состояния больного (в т.ч. числа лейкоцитов, лейкоцитарной формулы, числа тромбоцитов).
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Неовий Биотех ГмбХ
Am Haag 6-7, 82166 Grafelfing, Germany
ГЕРМАНИЯ
Инструкция к препарату - Графалон
Показания к применению
Показания к применению при системном применении
Применяется с целью иммуносупрессии при трансплантации органов для профилактики и лечения реакций отторжения трансплантата.
Используется для лечения апластической анемии.
Механизм действия
Селективный иммунодепрессант с направленным действием в отношении Т-лимфоцитов. Понижает количество Т-лимфоцитов за счет распознавания большинства молекул, участвующих в процессах активации Т-клеток, которые участвуют в реакциях отторжения трансплантата. Не влияет на количество В-лимфоцитов.
Фармакокинетические характеристики препарата
Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
После в/в ведения биодоступность - 100%. Подвергается белковому метаболизму (нефизиологических метаболитов не образует). T1/2 - 14 сут (при дозировке 4 мг/кг более 7 дней).
Побочные действия
Побочные действия при системном применении
Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Аллергические реакции.
Противопоказания
Острые и хронические инфекционные процессы, индивидуальная непереносимость.
Беременность и Лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
ФГУ "Российский геронтологический научно-клинический центр Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ "РГНКЦ Росздрава") (Россия)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий; 100 мг; 50 мг;
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.