Лекарственный препарат Гранисетрон относится к группе Блокаторы серотониновых (5-HT3) рецепторов . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A04AA02.
Лекарственный препарат Гранисетрон зарегистрирован на территории России
В аптеках России препарат Гранисетрон присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Гранисетрон, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Гранисетрон Каби концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Дозировка: 1 мг/мл
Форма выпуска
1 мл
гранисетрона гидрохлорид
1.12 мг
что соответствует содержанию гранисетрона
1 мг
Инструкция по применению и дозировка Гранисетрон Каби концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.
Максимальная доза - 9 мг/сут.
Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.
Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
ПОРТУГАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
ПОРТУГАЛИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
ПОРТУГАЛИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.
Zona Industrial do Lagedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal
ПОРТУГАЛИЯ
Гранисетрон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
ООО "Атолл" (Россия)
Дозировка: 1 мг/мл
Инструкция по применению и дозировка Гранисетрон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг.
Максимальная доза - 9 мг/сут.
Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг.
Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально.
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Гранисетрон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
ООО "Технология лекарств" (Россия)
Дозировка: 1 мг/мл
Гранисетрон -Тева концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 1 мг/мл
Инструкция к препарату - Гранисетрон
Показания к применению
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками.
Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты.
Механизм действия
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.
Фармакокинетические характеристики препарата
После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л.
Связывание с белками плазмы - 65%.
Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления.
T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде.
Побочные действия
Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гранисетрону.
Беременность и Лактация
Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Передозировка
Симптомы: применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.
Лечение: симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармацевтически несовместим с другими ЛС. Гранисетрон не влияет на активность изоферментов CYP3А4 цитохрома Р450 (отвечающих за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков). Эффективность гранисетрона может быть усилена в/в введением дексаметазона (8–20 мг) до начала химиотерапии. Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но гранисетрон хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками. При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на четверть. Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, противоязвенными препаратами и другими цитостатическими ЛС, вызывающими рвоту.
Особые указания
С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника.
Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют.
Гранисетрон инструкция по применению - концентрат,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
