Разделы сайта

Язык

- Русский



Ксенаквин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Ксенаквин относится к группе Фторхинолоны 2 поколения . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01MA07.

Действующее вещество: Ломефлоксацин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия) - Ксенаквин - таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 400 мг - П N014188/01-2002 - 20.06.2008


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 400 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Ксенаквин зарегистрирован на территории России

Ксенаквин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Промед Экспортс Пвт. Лтд. (Индия)
Дозировка: 400 мг

Форма выпуска

1 таб.
ломефлоксацин (в форме гидрохлорида) 400 мг

Инструкция по применению и дозировка Ксенаквин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Ксенаквин назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Кратность приема - 1 раз/сут. Длительность лечения определяется тяжестью заболевания и чувствительностью возбудителя.
При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 400 мг/сут в течение 3-5 дней.
При осложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 400 мг/сут в течение 10-14 дней.
Для профилактики инфекции мочевыводящих путей после трансуретральной операции - 400 мг однократно за 2-6 ч перед операцией.
При острой гонорее - 600 мг однократно.
При хронической гонорее - 600 мг/сут в течение 5 дней (на фоне специфической иммунотерапии).
При урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную или гонорейно-хламидийную инфекцию) - 400-600 мг/сут, длительность лечения - до 28 дней.

Инструкция к Ксенаквин таблетки покрытые пленочной оболочкой; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Ксенаквин

Показания к применению

— инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит);
— инфекции ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера);
— инфекции желчевыводящих путей;
— инфекции дыхательных путей (в т.ч. обострения хронического бронхита);
— гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
— инфицированные раны и ожоги;
— остеомиелит;
— гонорея;
— хламидиоз;
— в составе комплексной терапии туберкулеза легких (остро прогрессирующие формы туберкулеза, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина).
Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических вмешательств.

Механизм действия

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие.
Механизм действия обусловлен ингибированием ДНК-гиразы бактерий (образует комплекс с ее тетрамером), в результате чего нарушаются процессы транскрипции и репликации бактериальной ДНК.
Активен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Enterobacter cloacea, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia rettgeri, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, а также Chlamydia spp., Mycobacterium tuberculosis (как вне-, так и внутриклеточно расположенных), некоторых штаммов Mycoplasma spp. и Ureaplasma spp. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом.
К Ксенаквину устойчивы Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Фармакокинетические характеристики препарата

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ (абсорбция - 93-98 %; прием пищи уменьшает ее на 12 %). После приема 400 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 3-5.2 мг/л. Прием пищи уменьшает Cmax на 18 %. Равновесная концентрация в плазме определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы - 9-11 %. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, гениталии), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме. Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T1/2 - 8-9 ч; средний почечный клиренс -143-147 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении КК до 10-40 мл/мин T1/2 увеличивается. Почками путем канальцевой секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизмененном виде, 9 % - в виде глюкуронидов, 0,5 % - в виде других метаболитов); через кишечник - 20-30 %.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, боли в животе, диарея или запор, метеоризм, псевдомембранозный энтероколит, дисфагия, изменение цвета языка, анорексия или булимия, извращение вкуса, дисбактериоз, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: повышенная утомляемость, астения, судороги, гиперкинезы, тремор, парестезии, головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, депрессия, возбуждение.
Со стороны мочевыделительной системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, кристаллурия, гематурия, задержка мочи.
Со стороны половой системы: у женщин - вагинит, межменструальные кровотечения, боли в промежности; у мужчин - орхит, эпидидимит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, васкулит, судороги икроножных мышц, боли в спине и груди.
Со стороны системы гемостаза и органов кроветворения: кровотечение из ЖКТ, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, гиперсекреция мокроты.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, боль и шум в ушах, боль в глазах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: обморок, снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование сердечной недостаточности, стенокардия, легочная эмболия, миокардиопатия, флебит.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: гипогликемия, отеки, подагра, гриппоподобные симптомы, кандидоз, усиление потоотделения, озноб, жажда, суперинфекция.

Противопоказания

— детский и подростковый возраст до 18 лет (период формирования и роста скелета);
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим фторхинолонам.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях установлено, что ломефлоксацин оказывает фетотоксическое действие (вызывает артропатии).

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

При нарушении функции почек

При КК менее 30 мл/мин и больным на гемодиализе начальная доза - 400 мг/сут, с последующим снижением до 200 мг/сут.

Применение препарата при нарушении функции печени

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии нормальной функции почек).

Передозировка

Сведения о передозировке препарата Ксенаквин ограничены.
При случайной передозировке проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Ксенаквин усиливает фармакологическое действие пероральных антикоагулянтов.
При совместном применении Ксенаквин повышает токсичность НПВС.
При совместном применении с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, отмечается замедление почечной экскреции ломефлоксацина.
Ломефлоксацин и рифампицин являются конкурентными антагонистами (такая комбинация не рекомендуется).
Антацидные средства, витамины и другие препараты, содержащие магний, алюминий, железо, не следует принимать в течение 4 ч до и 2 ч после приема Ксенаквина (т.к. ломефлоксацин образует хелатные соединения, что снижает его биодоступность).
Не отмечено клинически значимого взаимодействия между ломефлоксацином и изониазидом, теофиллином и кофеином.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.
Следует учитывать, что при циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования, если функции почек не нарушены.
В период лечения следует избегать воздействия солнечного света и искусственных ультрафиолетовых лучей. При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию следует прекратить.
При лечении больных туберкулезом рекомендуется применять Ксенаквин в комбинации с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином, этамбутолом.
Следует учитывать, что у препарата отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримаксозолом, метронидазолом.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ксенаквин может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Ксенаквин инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019