Лекарственный препарат Ксорим зарегистрирован на территории России
В аптеках России препарат Ксорим присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ксорим, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Ксорим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Дозировка: 0.75 г
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
1 фл.
цефуроксим (в форме натриевой соли)
750 мг
Инструкция по применению и дозировка Ксорим порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения;
Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей - 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.
При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев - 10-50 мг/кг/сут, частота введения - 2-3 раза; старше 3 мес - 15-80 мг/кг/сут, частота ведения - 2-3 раза.
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Ксорим порошок для приготовления раствора для внутривенного введения;
Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
Дозировка: 1.5 г
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для в/в введения
1 фл.
цефуроксим (в форме натриевой соли)
1.5 г
Инструкция по применению и дозировка Ксорим порошок для приготовления раствора для внутривенного введения;
В/м, в/в (струйно, капельно).
Дозы для взрослых:
0.75 г 3 раза в день. В случаях более тяжелого течения инфекции, дозу можно увеличить до 1.5 г 3 раза в день.
При необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч (суточная доза от 3 до 6 г).
Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов заболевания.
Дозы для детей старше 3 месяцев
от 30 до 100 мг/кг/сут в три-четыре введения. При большинстве инфекций используется доза 60 мг/кг/сут.
Дозы для новорожденных и детей младше 3 месяцев
30 мг/кг/сут в 2-3 введения.
Гонорея (для взрослых)
1.5 г однократно (две дозы по 750 мг в/м в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).
Менингит:
Взрослые: 3 г в/в каждые 8 ч.
Детям младшего и старшего возраста: 150-250 мг/кг/сут в/в в 3-4 введения.
Новорожденные: начальная доза составляет 100 мг/кг/сут в/в в 2-3 введения.
Профилактика послеоперационных осложнений
При проведении абдоминальных, ортопедических операций и операций на органах малого таза обычная доза составляет 1.5 г в/в при вводном наркозе. Возможно дополнительное введение двух доз по 0.75 г в/м через 8 и 16 ч после операции. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1.5 г в/в при вводном наркозе, после чего в течение следующих 24-48 ч вводится по 0.75 г в/м три раза в сут.
При операциях по полной замене сустава, прежде чем смешать цементный полимер метил метакрилат с жидким мономером, в каждую его упаковку можно добавить 1.5 г порошка Ксорим.
Пневмония
в/м или в/в. по 1.5 г 2-3 раза в сут, 7-10 дней.
Обострение хронического бронхита
в/м или в/в, по 0.75 г 2-3 раза в сут, 5-10 дней.
Режим дозирования при нарушении функции почек:
Клиренс креатинина (мл/мин)
Рекомендуемая доза Ксорима (г)
>20
0.75 г- 1.5 г 3 раза в сут
10-20
0.75 г 2 разa в сут
< 10
0.75 г 1 раз в сут
У пациентов с клиренсом креатинина выше 20 мл/мин нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1.5 г 3 раза в сут).
Режим дозирования при нарушении функции почек у детей корректируется в соответствии с рекомендациями для взрослых.
Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сут; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.
Пациентам, находящимся на гемодиализе необходима дополнительная доза 0.75 г Ксорима в конце каждой процедуры диализа.
Правила приготовления растворов
Ксорим 0.75 г: для приготовления раствора для в/м введения
добавить 3 мл воды для иньекций во флакон; осторожно встряхивать до получения суспензии.
Ксорим 1,5 г не предназначен для внутримышечного введения.
Ксорим 0.75 г и 1.5 г: для приготовления раствора для в/в введения
добавить не менее 6 мл растворителя (вода для инъекций, 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы) во флаконы по 0.75 г и не менее 15 мл во флаконы по 1.5 г; осторожно встряхивать до получения прозрачного раствора.
Ксорим 1.5 г: для приготовления раствора для инфузий
добавить во флакон 50 мл растворителя (вода для инъекций, 0.9% раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы); осторожно встряхивать до получения прозрачного раствора.
Содержание и концентрации Ксорима, применяемого в форме раствора, приведены в таблице ниже.
Ксорим [мг] на флакон
Объем [мл]добавленногорастворителя
Объем [мл] полученного раствора
КонцентрацияКсорима[мг/мл]
750
6
6.8
110
1500
15
16.5
91
1500
50
51.5
29
Инструкция к Ксорим порошок для приготовления раствора для внутривенного введения; ПОДРОБНЕЕ
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Сандоз ГмбХ
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria
АВСТРИЯ
Инструкция к препарату - Ксорим
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч. абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.
Механизм действия
Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении следующих микроорганизмов:
Аэробы, грамположительные:
Staphylococcus spp. (чувствительные к метициллину), в том числе Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis(группы viridans) (и другие бета-гемолитические стрептококки), большинство Clostridium spp.
Аэробы, грамотрицательные:
Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Klebsiella spp.; Moraxella catarrhalis; Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу; Proteus mirabilis; Providencia spp. в том числе Providencia rettgeri; Neisseria meningitidis; Salmonella spp.; Borrelia burgdorferi; Bordetella pertussis; Shigellae spp.
Дополнительная информация о фармакодинамике препарата
Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.
Активен также в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.
Устойчив к действию β-лактамаз.
Фармакокинетические характеристики препарата
После в/м инъекции 0.75 г Cmax в плазме 27 мкг/мл достигается через 45 мин, причем через 8 ч после введения препарат присутствует в плазме в определяемых концентрациях.
При в/в введении 0.75 и 1.5 г Cmax в плазме достигается через 15 мин и составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется 5.3 и 8 ч соответственно.
Цефуроксим хорошо распределяется по органам и тканям организма; терапевтические концентрации определяются в плевральной жидкости, мокроте, костной ткани, мягких тканях, синовиальной и внутриглазной жидкостях.
При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 50% цефуроксима связывается с белками плазмы. Препарат проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Цефуроксим не подвергается метаболизму.
Период полувыведения из плазмы составляет около 70 мин; у больных с нарушениями функции почек и новорожденных период полувыведения из плазмы увеличивается до 2-2.5 часов.
Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальциевой секреции. В течение 24 ч после парентерального введения цефуроксим почти полностью (85-90%) выводится почками в неизмененном виде, причем большая часть препарата - за первые 6 ч, незначительное количество выводится с желчью.
Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Ксорим в зависимости от пути введения
Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.
Побочные действия
Частота возникновения побочных эффектов характеризуется как очень часто (>10%), часто (>1% <10%), иногда (>0.1% <1%), редкие (>0.01% < 0.1%) и очень редкие (< 0.01%).
Со стороны органов кроветворения: снижение уровня гемоглобина, эозинофилия, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения;очень редкие - гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: озноб, кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - сывороточная болезнь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, лекарственная лихорадка;очень редко - бронхоспазм, анафилактический шок, васкулит.
Со стороны центральной нервной системы: иногда- головная боль, головокружение; очень редкие - возбужденное состояние, нервозность, спутанность сознания, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, диарея, изъязвления слизистой оболочки полости рта; иногда - транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия;редко - псевдомембранозный колит;очень редко - желтуха.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, повышение показателей креатинина и мочевины в сыворотке крови, особенно у больных с нарушением функции почек; иногда - нарушение функции почек, острый интерстициальный нефрит.
Прочие: кандидоз, суперинфекция, снижение слуха, зуд в промежности, вагинит.
Местные реакции: при в/м введении - раздражение, инфильтрат и болезненность в месте введения, при в/в введении - флебит.
Лабораторные показатели: ложноположительная реакция Кумбса (может влиять на результаты тестов перекрестной совместимости крови).
Противопоказания
— гиперчувствительность к цефуроксиму или другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, период новорожденности, недоношенность, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленные и истощенные пациенты, беременность.
Беременность и Лактация
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.
Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Цефуроксим выделяется с грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.
Применение у детей
С осторожностью: период новорожденности, недоношенность.
При нарушении функции почек
Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.
Передозировка
Симптомы: повышение возбудимости коры головного мозга с развитием судорог.
Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ или перитонеальный диализ.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное назначение "петлевых" диуретиков замедляет канальциевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.
При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.
Фармацевтически совместим с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором натрия хлорида, 5 и 10% раствором декстрозы, 0.18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, раствором Хартмана, раствором натрия лактата, гепарином (10 ЕД/мл и 50 ЕД/мл) в 0.9% растворе натрия хлорида. Фармацевтически не совместим с аминогликозидами, раствором натрия гидрокарбоната.
Особые указания
У пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе на пенициллины, возможно развитие гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам. В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах. Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней. При лечении больных необходимо учитывать риск развития псевдомембранозного колита. При развитии колита применение препарата следует прекратить и начать соответствующее лечение.
Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу. У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.
Ксорим инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
