Лемсип - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Лемсип относится к группе Средства для симптоматической терапии ОРВИ. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE51. Владельцы регистрационных удостоверений: Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Лемсип Макс- порошок для приготовления раствора для приема внутрь; - 1 г+12.2 мг/1 пак - ЛСР-001493/08 - 14.03.2008 Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Лемсип Лимон- порошок для приготовления раствора для приема внутрь; - 650 мг+10 мг/1 пак - ЛСР-001518/08 - 14.03.2008
Формы выпуска и дозировка препарата- порошок для приготовления раствора для приема внутрь - 1 г+12.2 мг/1 пак
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь - 650 мг+10 мг/1 пак
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN02 АнальгетикиN02B Анальгетики и антипиретики другие Лекарственный препарат Лемсип зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Лемсип присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Лемсип, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Лемсип Показания к применениюСимптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа: боли различной локализации, в т.ч. головная боль; боль в горле и придаточных пазухах носа; заложенность носа; повышенная температура тела. Механизм действияКомбинированный препарат, содержащий анальгезирующее ненаркотическое средство парацетамол и и альфа-адреномиметик фенилэфрин. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Фенилэфрин суживает сосуды слизистой оболочки полости носа, уменьшает ее отек и заложенность носа. Эффект наступает через 15-20 мин после приема препарата и продолжается 4-6 ч. Фармакокинетические характеристики препаратаПарацетамол быстро и полностью всасывается из тонкого кишечника. Cmax в крови наблюдается через 15-20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70% до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 парацетамола - приблизительно 2 ч. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%). Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1-2 ч. Уровень метаболизма фенилэфрина при "первом прохождении" через печень достаточно высок (около 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (около 40%). T1/2 варьирует от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Побочные действияАллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия. Со стороны органов чувств: парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Прочие: гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз), бронхоспазм, тошнота, рвота, сухость во рту, задержка мочи. Противопоказания— гиперчувствительность; — артериальная гипертензия; — атеросклероз коронарных артерий; — аортальный стеноз; — острый инфаркт миокарда; — тахиаритмия; — тиреотоксикоз; — феохромоцитома; — закрытоугольная глаукома; — гиперплазия предстательной железы; — почечная/печеночная недостаточность; — одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены); — наследственные нарушения всасывания глюкозы; — беременность; — период лактации; — детский возраст (до 18 лет). C осторожностью: сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия. Беременность и ЛактацияПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение у детейПротивопоказание — детский возраст (до 18 лет). При нарушении функции почекПротивопоказание — почечная недостаточность. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказание — печеночная недостаточность. ПередозировкаСимптомы (обусловленные парацетамолом): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, гепатонекроз. Лечение: промывание желудка, активированный уголь, ацетилцистеин (антидот парацетамола), симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСтимуляторы микросомального окисления в печени (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций. Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Скорость всасывания парацетамола увеличивается под действием метоклопрамида или домперидона и снижается под действием колестирамина. Антикоагулянтное действие варфарина и других производных кумарина усиливается при длительном применении парацетамола. Препарат усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола. При одновременном применении фенилэфрина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими средствами, фенотиазиновыми производными возможна задержка мочи, сухость во рту, запор. При применении с ГКС увеличивается риск развития глаукомы. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Особые указанияПрепарат не следует сочетать с приемом этанола. В период лечения необходимо воздержаться от приема снотворных, анксиолитических лекарственных средств, а также других препаратов, содержащих парацетамол. Препарат искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Если симптомы сохраняются более 5 дней, необходимо обратится к врачу. Необходимо учитывать, что каждый пакетик содержит 2.2 г сахара.
Лемсип инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
