Разделы сайта

Язык

- Русский



Лемсип черная смородина - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Лемсип черная смородина относится к группе Средства для симптоматической терапии ОРВИ. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BE51.

Владельцы регистрационных удостоверений:

Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) - Лемсип черная смородина - порошок для приготовления раствора для приема внутрь; - 650 мг+10 мг+ 50 мг/1 пак - ЛСР-001925/08 - 18.03.2008


Поделиться в соц. сетях:


Лемсип черная смородина  порошок для приготовления раствора для приема внутрь; Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь - 650 мг+10 мг+ 50 мг/1 пак

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:
N Нервная система
N02 Анальгетики
N02B Анальгетики и антипиретики другие
N02BE Анилиды
N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков

Лекарственный препарат Лемсип черная смородина зарегистрирован на территории России

Лемсип черная смородина порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

Лемсип черная смородина  порошок для приготовления раствора для приема внутрь; Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед (ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Дозировка: 650 мг+10 мг+ 50 мг/1 пак

Форма выпуска

1 пак.
парацетамол 650 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
аскорбиновая кислота 50 мг

Инструкция по применению и дозировка Лемсип черная смородина порошок для приготовления раствора для приема внутрь;

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают через каждые 4-6 ч, в зависимости от возраста. Курс лечения - не более 5 дней.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Лемсип черная смородина

Показания к применению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа, сопровождающихся повышением температуры тела, головной болью, ознобом, заложенностью носа, болями в горле и носовых пазухах.

Механизм действия

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы простуды. Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки, восполняет дефицит витамина С при простудных заболеваниях.

Фармакокинетические характеристики препарата

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.
Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при "первом прохождении" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко - анафилаксия, реакции гиперчувствительности, в т.ч. ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны дыхательной системы: очень редко - бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота, рвота, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: очень редко - головокружение, головная боль, бессонница.
Со стороны органов чувств: редко - мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, сердцебиение, повышение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы.
При длительном применении с превышением рекомендованной дозы может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Противопоказания

— гиперчувствительность;
— выраженная почечная/печеночная недостаточность;
— гипертиреоз;
— заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженный аортальный стеноз, острый инфаркт миокарда, тахиаритмия);
— артериальная гипертензия;
— гиперплазия предстательной железы;
— закрытоугольная глаукома;
— одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, ингибторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены), других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов;
— сахарный диабет и наследственные нарушения всасывания глюкозы (для лекарственных форм, содержащих сахар);
— детский возраст (до 12 лет).
C осторожностью: доброкачественные гипербилирубинемии, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации.

Беременность и Лактация

С осторожностью следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказание - детский возраст до 12 лет (для лекарственных форм, предназначенных для взрослых).

При нарушении функции почек

Противопоказание — выраженная почечная недостаточность.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказание — выраженная печеночная недостаточность.

Передозировка

Симптомы (обусловленные парацетамолом): бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени, гепатонекроз.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфический антидот - ацетилцистеин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Парацетамол усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.
Антидепрессанты, противопаркинсонические, антипсихотические лекарственные средства, производные фенотиазина - риск задержки мочи, сухости во рту, запора.
ГКС - риск развития глаукомы.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина.
Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующий эффект, а трициклические антидепрессанты - симпатомиметический эффекты фенилэфрина.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания более 5 дней требуется консультация врача.
Искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Не следует одновременно применять другие лекарственные препараты, содержащие парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические лекарственные средства, рифампицин, хлорамфеникол.

Лемсип черная смородина инструкция по применению - порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019