Воздействие препарата определяется свойствами компонентов, которые входят в его состав. Левомицетин (D- (-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетиламино-пропандиол-1, 3) - антибиотик широкого спектра действия, эффективный по отношению ко многим грампозитивных и грамнегативных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых вирусов, действует на штаммы бактерий, стойких к пеницелину, стрептомицина, сульфаниламидов. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Левомицетин хорошо всасывается при местном использования, попадает в органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Препарат выводится большей частью с мочой в виде неактивных метаболитов.
Сульфадиметоксин (4- (пара-Аминобензолсульфамидо)-2, 6-диметоксипиримидин) - антибактериальный препарат широкого спектра действия, эффективный по отношению к грампозитивным и грамнегативных бактерий. Механизм действия связан с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Сульфадиметоксин, близкий по своей структуре до пара-аминобензойной кислоты, захватывается микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты и тем самым нарушает в ней обменные процессы. Сульфадиметоксин при местном применении легко всасывается, хорошо проникает чрез кожу и слизистые оболочки, быстро накапливается в крови и органах в бактериостатических концентрациях. Препарат проходит через гематоэнцефалический барьер, плаценту, попадает в грудное молоко. Биотрансформация происходит в печени с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения 8-16 часов. Путь выведение - через почки в неизменном виде и в виде метаболитов.
Метилурацил (2, 4-Диоксо-6-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидин)- по химической структуре принадлежит к производным пиримидина. Препарат отмечается анаболической и антикатаболичною активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты. Препарат также имеет противовоспалительное действие, его характерною особенностью является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэзу. Считается, что терапевтический эффект препарата связан с нормализацией нуклеинового обмена в слизистых оболочках. Тримекаин (альфа-Диэтиламино-2, 4, 6-триметилацетанилиду гидрохлорид) - активный местноанестезирующий препарат, обусловливает быструю и долговременную анестезию. Относительно малотоксичен, не имеет раздражающего действия. Препарат блокирует инициацию и проводимость нервных импульсов, уменьшает проницаемость мембран нервных клеток для ионов натрия. Тримекаин хорошо абсорбируется, проникает через кожу и слизистые оболочки и попадает в общий кровоток. Уровень абсорбции зависит от наличия кровеносных сосудов в месте использования, количества препарата, а также продолжительности использования. Биотрансформация происходит в печени и в почках. Продолжительность действия – 30 - 60 минут, выводится через почки большей частью в виде метаболитов.
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
Препарат не кумулирует и не оказывает местнораздражающее действие.
Русский
Français
