Лорафен - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Лорафен относится к группе Бензодиазепины. Владельцы регистрационных удостоверений: Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" А.О. (ПОЛЬША) - Лорафен - таблетки покрытые оболочкой; - 1 мг - П N016057/01 - 16.10.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- таблетки покрытые оболочкой - 1 мг
Фармакотерапевтическая классификация:  Лекарственный препарат Лорафен зарегистрирован на территории России Инструкция к препарату - Лорафен Показания к применениюТревога (в т.ч. связанная с депрессией), нарушения сна, обусловленные тревогой или кратковременной стрессовой ситуацией, неврозы и неврозоподобные состояния, панические расстройства; эндогенные психозы: маниакальные состояния, кататонические состояния, состояния тревоги и возбуждения при шизофрении; острый алкогольный делирий; премедикация в анестезиологии; эпилепсия (в составе комбинированной терапии), эпилептический статус; симптоматические судорожные состояния; психосоматические расстройства и головные боли. Механизм действияАнксиолитическое средство (транквилизатор), производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее, противорвотное действие. Механизм анксиолитического, седативного и снотворного действия связывают с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Противосудорожное действие, по-видимому, частично обусловлено усилением пресинаптического торможения; подавляется распространение эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага. Миорелаксирующее действие связано прежде всего с подавлением спинальных полисинаптических афферентных проводящих путей и, по-видимому, торможением моносинаптических афферентных проводящих путей; возможно также и прямое тормозящее влияние на двигательные нервы и функцию мышц. Фармакокинетические характеристики препаратаПри приеме внутрь биодоступность составляет 95-99%. Связывание с белками плазмы - около 80%. Vd - 1.3 л/кг. Лоразепам метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием неактивных метаболитов. T1/2 составляет 8-15 ч. Выводится главным образом почками. Побочные действияСо стороны ЦНС: редко - головокружение, атаксия, повышенная утомляемость, мышечная слабость; в отдельных случаях - эпизоды амнезии. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, дисфагия, тошнота, диарея, запор, нарушения аппетита; в отдельных случаях – нарушения функции печени. Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд. Со стороны лабораторных показателей: изменения картины периферической крови. Местные реакции: при в/в введении возможен флебит или венозный тромбоз. ПротивопоказанияМиастения, закрытоугольная глаукома, острая интоксикация психотропными препаратами, острая алкогольная интоксикация, повышенная чувствительность к лоразепаму. Беременность и ЛактацияПри беременности, особенно в I триместре, применяют только по строгим показаниям. Лоразепам и/или его метаболиты могут выделяться с грудным молоком. Следует иметь в виду, что у новорожденных бензодиазепины метаболизируются медленнее, чем у взрослых, поэтому возможно накопление активного вещества и/или его метаболитов в организме ребенка. При нарушении функции почекС особой осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Применение препарата при нарушении функции печениПри нарушениях функции печени наблюдается минимальное увеличение T1/2 лоразепама. ПередозировкаСимптомы: сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентировки, кома. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении со средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом, этанолсодержащими препаратами усиливается угнетающее влияние на ЦНС. После одновременного применения лоразепама и этанола возможно развитие психомоторного возбуждения, агрессивности, патологического опьянения (развитие этого состояния не зависит от количества принятого этанола). При одновременном применении уменьшается эффективность пероральных контрацептивов. При одновременном применении усиливается действие деполяризующих миорелаксантов. При одновременном применении с никотином повышается метаболизм лоразепама и уменьшается его активность. При одновременном применении пробенецид может нарушать связывание лоразепама с глюкуроновой кислотой, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови, и за счет усиления терапевтического действия возможно развитие чрезмерного седативного эффекта. Особые указанияС особой осторожностью применяют при подозрении на закрытоугольную глаукому, тяжелых хронических обструктивных заболеваниях легких, при коматозном состоянии, шоке, эпилепсии, нарушениях функции почек, гиперкинезах, гипопротеинемии, тяжелой депрессии, органических заболеваниях мозга, порфирии, психозах, при подозрении на апноэ во сне. При нарушениях функции печени наблюдается минимальное увеличение T1/2 лоразепама. Развитие побочных реакций более вероятно в начале лечения и в случаях превышения рекомендуемых доз. При длительном применении лоразепама возможно развитие привыкания и лекарственной зависимости. В случае применения лоразепама для премедикации может потребоваться уменьшение дозы производных фентанила, применяемых для вводного наркоза, при этом возможно уменьшение времени до выключения сознания с помощью индукционных доз. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, принимающим лоразепам, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лорафен инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|
Français
