Лекарственный препарат Люкрин депо относится к группе Гормоны гипоталамуса и их антагонисты. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L02AE02.
ООО "ЭббВи" (Россия) - Люкрин депо - лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия; - 11.25 мг - ЛП-002532 - 15.07.2014
ООО "ЭббВи" (Россия) - Люкрин депо - лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением; - 3.75 мг - П N015554/01 - 10.03.2009
Поделиться в соц. сетях:
Формы выпуска и дозировка препарата
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия - 11.25 мг
лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением - 3.75 мг
Лекарственный препарат Люкрин депо зарегистрирован на территории России
В аптеках России препарат Люкрин депо присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Люкрин депо, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Люкрин депо лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением;
ООО "ЭббВи" (Россия)
Дозировка: 3.75 мг
Форма выпуска
1 фл.
лейпрорелина ацетат
3.75 мг
Инструкция по применению и дозировка Люкрин депо лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения с пролонгированным высвобождением;
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии.
4720, Takeda Mitsui, Hikari, Yamaguchi, 743-8502, Japan
Япония
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ
Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Эбботт Лэбораториз С.А.
Avenida de Burgos, 91, Madrid, 28050, Spain
ИСПАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
ЭббВи Лоджистикс Б.В.
Zuiderzeelaan 53, Zwolle, 8017JV, Netherlands
НИДЕРЛАНДЫ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Эбботт Лэбораториз С.А.
Avenida de Burgos, 91, Madrid, 28050, Spain
ИСПАНИЯ
Люкрин депо лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия;
ООО "ЭббВи" (Россия)
Дозировка: 11.25 мг
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения пролонгированного действия
1 шприц
лейпрорелина ацетат
130 мг
Инструкция по применению и дозировка Люкрин депо лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия;
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, схемы терапии.
Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).
Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.
Механизм действия
Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается.
Фармакокинетические характеристики препарата
Биодоступность препарата при п/к и в/м введении сопоставима. Приблизительное значение абсолютной биодоступности при введении препарата в дозе 7,5 мг составляет 90%.
После однократного в/м и п/к введения лейпрорелина у пациентов с раком предстательной железы в дозах 3,75 и 7,5 мг средние концентрации препарата в плазме к концу первого месяца составили 0,7 и 1 нг/мл соответственно.
Сывороточная концентрация лейпрорелина 3,75 мг определялась в течение 12 мес. у 11 пациенток, больных раком молочной железы в пременопаузе. Средняя концентрация лейпрорелина превышала 0,1 нг/мл после 4 нед и оставалась стабильной после повторного введения (на 8-й и 12-й нед.). Кумуляции препарата не отмечалось.
Средний Vss— 27 л. Связывание с белками плазмы— 43–49%. Системный клиренс— 7,6 л/ч. T1/2— около 3 ч. Лейпрорелин, являясь пептидом, подвергается метаболической деградации, главным образом пептидазой, до более коротких неактивных пептидов— пентапептида (метаболит I), трипептидов (метаболиты II и III) и дипептида (метаболит IV). Время достижения Cmax основного метаболита M-I— 2–6 ч и соответствует 6% от Cmax лейпрорелина. Через 1 нед после инъекции средняя концентрация M-I в плазме— 20% от средней концентрации лейпрорелина.
После введения 3,75 мг лейпрорелина содержание лейпрорелина и M-I в моче составило менее 5% от введенной дозы через 27 дней после ведения препарата.
Особые группы
Фармакокинетика препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек не была исследована.
Побочные действия
Со стороны эндокринной системы: возможно развитие симптомов, характерных для пациентов со сниженной секрецией эстрогена; после завершения лечения уровень эстрогена постепенно достигает нормальных величин. Индуцированный гипоэстрогенный статус приводит к снижению плотности костной ткани в процессе лечения. При 6-месячном курсе лечения данные изменения выражены незначительно. Возможно снижение либидо, импотенция, гинекомастия, атрофия семенных желез.
Со стороны костно-мышечной системы: оссалгии, боль в области плечевых суставов, в нижней части спины, в конечностях, затруднения при ходьбе.
Со стороны мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания (задержка мочи, поллакиурия), гематурия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ, повышенный кардиоторакальный индекс.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: парестезии, глухота, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени в плазме крови: ЛДГ, АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ; диарея, тошнота, рвота, анорексия.
Дерматологические реакции: сыпь, кожный зуд, дерматит, усиление роста волос на голове.
Прочие: приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, чувство сдавления грудной клетки, общее недомогание, потеря массы тела.
Местные реакции: боль, уплотнение и покраснение.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ЛГРГ и его аналогам, маточные кровотечения неясного генеза, беременность, лактация.
Беременность и Лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
В период лечения следует применять негормональные средства контрацепции. В случае наступления беременности лечение необходимо прекратить.
При нарушении функции почек
С осторожностью применять при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала.
Передозировка
Данных относительно передозировки лейпрорелина у людей нет. Назначение лейпрорелина больным раком предстательной железы в дозе до 20 мг/день в течение 2 лет не вызывало развития неблагоприятных явлений, отличных от тех, которые наблюдаются при применении препарата в дозе 1 мг/день. В случае передозировки больному следует назначать симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию Люкрина депо с другими препаратами не проводилось. Однако поскольку лейпрорелин является веществом пептидной природы и подвергается первичному распаду под воздействием пептидазы, а не ферментов цитохрома Р450 и около 46% препарата связывается с белками плазмы крови, лекарственное взаимодействие маловероятно.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции почек, обусловленной компрессией спинного мозга или сужением мочеиспускательного канала, а также у больных с высоким риском появления этих осложнений.
На фоне применения лейпрорелина возможно сохранение менструальной функции.
У пациентов, которые курят и регулярно употребляют, алкоголь при лечении лейпрорелином повышается риск развития остеопороза.
Люкрин депо инструкция по применению - лиофилизат. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Русский
Français
