Разделы сайта

Язык

- Русский



Налбуфина гидрохлорид - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Налбуфина гидрохлорид относится к группе Наркотические анальгетики умеренной силы действия.

Действующее вещество: Налбуфин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Русан Фарма Лтд. (Индия) - Налбуфина гидрохлорид - раствор для инъекций; - 10 мг/мл - ЛП-000437 - 28.02.2011


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • раствор для инъекций - 10 мг/мл

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Налбуфина гидрохлорид зарегистрирован на территории России

Налбуфина гидрохлорид раствор для инъекций;

Русан Фарма Лтд. (Индия)
Дозировка: 10 мг/мл

Инструкция по применению и дозировка Налбуфина гидрохлорид раствор для инъекций;

Раствор для инъекций;

В/в, в/м. Взрослым: в/в или в/м по 0,15–0,3мг/кг массы тела. При необходимости— повторно каждые 3–6ч. Максимальная разовая доза— 0,3мг/кг, максимальная суточная— 2,4мг/кг.
Детям: в/в или в/м по 0,1–0,25мг/кг. Максимальная разовая доза 0,25мг/кг, максимальная суточная— 2мг/кг.
При общей анестезии: первоначально вводится в/в капельно 0,3–3,0мг/кг в течение 10–15 мин, затем— поддерживающая доза 0,25–0,5мг/кг однократно.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Налбуфина гидрохлорид

Показания к применению

Показания к применению при системном применении

Болевой синдром средней и выраженной интенсивности при инфаркте миокарда, при подготовке к операции (профилактика) и в послеоперационном периоде; в качестве дополнительного средства обезболивания при общей анестезии.

Механизм действия

Опиоидный анальгетик, агонист-антагонист опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему преимущественно через опиоидные каппа-рецепторы и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли, воздействуя на высшие отделы головного мозга.
Обладает сопоставимым с морфином анальгезирующим действием, оказывает седативный эффект, стимулирует рвотный центр, вызывает миоз, тормозит условные рефлексы. В меньшей степени, чем агонисты опиоидных мю-рецепторов (морфин, промедол, фентанил) угнетает дыхательный центр. Не оказывает существенного влияния на гемодинамику и на моторику органов ЖКТ.
Анальгезирующее действие развивается быстро: при в/в введении - через несколько минут; при в/м – через 10-15 мин. Максимальный эффект достигается через 1-2 ч, продолжительность действия составляет 3-6 ч.

Фармакокинетические характеристики препарата

Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении

Хорошо всасывается при любых путях парентерального введения: начинает действовать через 2–3 мин после в/в и спустя 15 мин при п/к или в/м инъекции. При назначении внутрь в 4–5 раз менее активен, чем при в/м аппликации. Cmax после введения в мышцу наблюдается через 0,5–1ч. T1/2 составляет 3–6ч. В печени подвергается биотрансформации, метаболиты выделяются с желчью в кишечник, а затем с фекалиями удаляются из организма. С мочой экскретируется в незначительных количествах.

Побочные действия

Побочные действия при системном применении
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, угнетение центра дыхания (малые дозы урежают и повышают глубину дыхательных движений), головная боль, эйфория или депрессия, дисфория, галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипертензия/гипотензия, брадикардия/тахикардия, отек легких.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, спастические боли.
Аллергические реакции: анафилактический или анафилактоидный шок, бронхоспазм, крапивница, отек гортани, зуд, чиханье.
Прочие: усиленное потоотделение, боль в месте в/м инъекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Беременность и Лактация

Применение при беременности возможно только по строгим показаниям.
С осторожностью применяют при преждевременных родах и предполагаемой незрелости плода (т.к. налбуфин проникает через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного).
С осторожностью применяют в период лактации (грудного вскармливания).
Налбуфин выделяется с материнским молоком в очень небольших, клинически незначимых количествах (менее 1% вводимой дозы).

При нарушении функции почек

При почечной недостаточности налбуфин следует тщательно дозировать и предусмотреть возможность быстрого прекращения введения.

Применение препарата при нарушении функции печени

При печеночной недостаточности налбуфин следует тщательно дозировать и предусмотреть возможность быстрого прекращения введения.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов, потеря сознания, коматозное состояние, периодическое дыхание типа Чейна-Стокса, бледность и снижение температуры кожных покровов, понижение температуры тела, миоз; летальный исход (паралич дыхательного центра).
Лечение: промывание желудка, в/в введение специфических антидотов— налоксона или налорфина, оксигенотерапия, поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Общие анестетики, транквилизаторы, седативные и снотворные средства, алкоголь усиливают эффект, в т.ч. побочный (при комбинированной терапии необходимо снизить дозу налбуфина и/или этих препаратов).

Налбуфина гидрохлорид инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019