Називин - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Називин относится к группе Альфа-1-адреномиметики . Владельцы регистрационных удостоверений: Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Називин Сенситив- спрей назальный дозированный; - 11.25 мкг/доза - ЛП-000511 - 01.03.2011 Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Називин Сенситив- капли назальные; - 0.01% - ЛП-001156 - 11.11.2011 Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Називин - капли назальные; - 0.01% - П N012964/01 - 21.05.2007 Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Називин - спрей назальный дозированный; - 22.5 мкг/доза - П N013921/01 - 27.12.2007
Формы выпуска и дозировка препарата- капли назальные - 0.01%
- спрей назальный дозированный - 11.25 мкг/доза
- спрей назальный дозированный - 22.5 мкг/доза
Фармакотерапевтическая классификация:  Лекарственный препарат Називин зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Називин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Називин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Називин Показания к применениюлечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом; аллергический ринит; вазомоторный ринит; восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите; устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Механизм действияСосудосуживающий препарат для местного применения. При нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что уменьшает вероятность возникновения бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа. При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Оксиметазолин начинает действовать быстро, в течение нескольких минут. Продолжительность действия препарата Називин Сенситив - до 12 ч. Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаАдреномиметическое средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Фармакокинетические характеристики препаратаПри местном интраназальном применении препарат не обладает системным действием. T1/2 оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1%— с калом. Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Називин в зависимости от пути введенияT1/2 оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. Выведение с мочой составляет 2.1%, с калом - около 1.1%. Данные о фармакокинетике препарата Називин не предоставлены. Побочные действияМестные реакции: от ≥1% до <10% - жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье, сильное чувство заложенности носа (реактивная гиперемия) после того как пройдет эффект от применения препарата Називин Сенситив, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит). Со стороны сердечно-сосудистой системы: от ≥0.1% до <1% - повышение АД, тахикардия; возможно - ощущение сердцебиения. Со стороны нервной системы: от ≥0.01% до <0.1% - головная боль, бессонница; возможно - головокружение, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей). Прочие: возможно - тошнота, экзантема. Противопоказания— атрофический ринит; — закрытоугольная глаукома; — детский возраст до 6 лет (капли и спрей назальный 0.05%) — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (см. способы применения). С осторожностью следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; при беременности и в период лактации; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете. Беременность и ЛактацияПри применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Применение у детейПротивопоказан в детском возрасте до 6 лет (капли и спрей назальный 0.05%). Детям старше 6 лет следует назначать капли 0.05% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте от 1 года до 6 лет следует назначать капли 0.025% по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Детям в возрасте до 1 года назначают капли 0.01%: новорожденным (детям в возрасте до 4 недель) вводят по 1 капле в каждую ноздрю 2-3 раза/сут.; детям в возрасте от 1 мес до 1 года назначают по 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 раза/сут. Следует избегать длительного использования и передозировки препарата. При нарушении функции почекС осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности. ПередозировкаСимптомы: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, тошнота, рвота, цианоз, повышение температуры тела, тахикардия, аритмия, коллапс, угнетение сердечной деятельности, артериальная гипертензия, отек легких, расстройства дыхания. Кроме того, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, брадикардией, артериальной гипотензией, остановкой дыхания и возможным развитием комы. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПрепарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. При применении препарата Називин Сенситив в течение 2 недель до назначения ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены, на фоне лечения трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, способствующими повышению АД, наблюдается повышение АД. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов. Особые указанияСледует избегать попадания препарата в глаза. Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. В этих случаях пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Називин инструкция по применению - спрей,капли назальные. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
|
Français
