Олететрин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Олететрин относится к группе Антибиотики. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01RA Противомикробные препараты в комбинации.

Действующее вещество: Олеандомицин + Тетрациклин

Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Биосинтез" (Россия) - Олететрин - таблетки покрытые оболочкой; - 47.5 мг+77.5 мг - ЛС-001004 - 31.08.2010

Поделиться в соц. сетях:

Олететрин таблетки покрытые оболочкой; ОАО "Биосинтез" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

таблетки покрытые оболочкой - 47.5 мг+77.5 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Антибиотики

Классификация АТХ:

J Противомикробные препараты системного действия

J01 Антибактериальные препараты системного действия

J01R Противомикробные препараты в комбинации

J01RA Противомикробные препараты в комбинации

J01RA01 Пенициллины в комбинации с другими антибактериальными препаратами

J01RA02 Сульфаниламиды в комбинации с другими антибактериальными препаратами (исключая комбинации с триметопримом)

J01RA03 Цефуроксим в комбинации с другими антибактериальными препаратами

J01RA04 Спирамицин в комбинации с другими антибактериальными препаратами

J01RA05 Левофлоксацин в комбинации с орнидазолом

J01RA06 Цефепим и амикацин

J01RA07 Азитромицин, флуконазол и секнидазол

J01RA08 Тетрациклин и олеандомицин

J01RA09 Офлоксацин и орнидазол

J01RA10 Ципрофлоксацин и метронидазол

J01RA11 Ципрофлоксацин и тинидазол

J01RA12 Ципрофлоксацин и орнидазол

J01RA13 Норфлоксацин и тинидазол

Лекарственный препарат Олететрин зарегистрирован на территории России

Олететрин таблетки покрытые оболочкой;

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Дозировка: 47.5 мг+77.5 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой	1 таб.
олеандомицина фосфат	42 тыс.ЕД
тетрациклин	83 тыс.ЕД

Инструкция по применению и дозировка Олететрин таблетки покрытые оболочкой;

Внутрь, взрослым - по 0.25 г 4 раза/сут; максимальная суточная доза - 2 г. Детям старше 8 лет - в суточной дозе 20-30 мг/кг; кратность приема - 4 раза.

В/м, суточная доза для взрослых - 0.2-0.3 г; кратность введения - 2-3 раза. Для детей старше 8 лет суточная доза составляет 10-20 мг/кг. В/в струйно, взрослым - 0.2-0.3 г в дистиллированной или бидистиллированной воде; скорость введения - 2 мл/мин. В/в капельно - 0.1% раствор в 0.9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы со скоростью 60 кап/мин.

Курс лечения составляет 5-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.

Информация о стадиях производства препарата

Инструкция к препарату - Олететрин

Показания к применению

пневмония; фарингит; тонзиллит; синусит; бронхоэктатическая болезнь; средний отит; бронхит; холецистит; пиелонефрит; цистит; эндометрит; простатит; рожистое воспаление; гнойный менингит; инфекции мочеполовых органов; гонорея; туляремия; бруцеллез; гнойные инфекции кожи и мягких тканей; остеомиелит

и другие заболевания, вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.

Механизм действия

Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик.

Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.

К преимуществам препарата относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.

Фармакокинетические характеристики препарата

Олеандомицин

Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. С max достигается через 1-3 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в крови в течение 4-5 ч (при повторных введениях - до 8 ч). Выводится почками и с желчью.

Тетрациклин

После приема внутрь тетрациклин хорошо всасывается (до 66% от принятой дозы). Проникает во все органы и ткани, а также в желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную жидкости. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проникает плохо, но при воспалительных процессах в оболочках мозга поступление в спинномозговую жидкость значительно повышается. С белками плазмы связывается на 65%. Избирательно накапливается в костях, зубах, печени, селезенке, в значительном количестве накапливается в тканях опухолей. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Выводится из организма в неизмененном виде, в основном с мочой и калом, частично с желчью. Несмотря на хорошую всасываемость в пищеварительном аппарате, концентрация в кишечнике достаточна для лечения кишечных инфекций. При нарушении выделительной функции почек возможна кумуляция.

Побочные действия

Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).

При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.

Противопоказания

— гиперчувствительность;

— беременность;

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— лейкопения;

— микозы;

— детский возраст (до 8 лет).

Беременность и Лактация

Противопоказан при беременности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.

Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.

При нарушении функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие Ca²⁺, Al³⁺ и/или Mg²⁺, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.