Разделы сайта

Язык

- Русский



Пиковит д - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Пиковит д относится к группе Поливитамины .

Действующее вещество:
Владельцы регистрационных удостоверений:

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Пиковит д - таблетки, покрытые оболочкой; - ~ - П N013771/01 - 07.12.2007


Поделиться в соц. сетях:


Пиковит д  таблетки, покрытые оболочкой; АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • таблетки покрытые оболочкой - ~

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Пиковит д зарегистрирован на территории России

Пиковит д таблетки, покрытые оболочкой;

Пиковит д  таблетки, покрытые оболочкой; АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка: ~

Форма выпуска

1 таб.
ретинола пальмитат (вит. А) 600 МЕ
колекальциферол (вит. D3) 80 МЕ
аскорбиновая кислота (вит. С) 10 мг
тиамина мононитрат (вит. B1) 250 мкг
рибофлавин (вит. B2) 300 мкг
кальция пантотенат (вит. B5) 1.2 мг
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) 300 мкг
фолиевая кислота (вит. Bc) 40 мкг
цианокобаламин (вит. B12) 0.2 мкг
никотинамид (вит. PP) 3 мг
кальций (в форме гидрофосфата) 12.5 мг
фосфор (в форме гидрофосфата) 10 мг

Цены в аптеках

таблетки, покрытые оболочкой;

292 руб

Заказать


Инструкция по применению и дозировка Пиковит д таблетки, покрытые оболочкой;

Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.
У детей в возрасте от 4 до 6 лет применяют по 1 таб. 4-5 раз/сут.
У детей в возрасте от 7 до 14 лет применяют по 1 таб. 5-7 раз/сут.
Продолжительность курса лечения составляет 1 месяц. Необходимость более длительного применения определяется врачом.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Пиковит д

Показания к применению

Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью у детей в витаминах, кальции и фосфоре: снижение или отсутствие аппетита; переутомление у детей школьного возраста; в качестве вспомогательной терапии при приеме антибиотиков; неполноценное и несбалансированное питание (в т.ч. в результате недостаточного потребления свежих овощей и фруктов).

Механизм действия

Поливитамины с макроэлементами. Пиковит Д содержит 10 наиболее важных витаминов, а также кальций и фосфор.
Витамины группы В (В1, В2, В6, B12, пантотеновая кислота и никотинамид) участвуют в метаболизме углеводов, белков и жиров.
Фолиевая кислота (витамин Вс) неактивна, однако в организме она превращается в биологически активный кофермент - тетрагидрофолиевую кислоту, который необходим для биосинтеза нуклеиновых кислот. Он усиливает рост и участвует в созревании эритроцитов. Фолиевая кислота участвует в образовании и регенерации тромбоцитов и их функции.
Ретинол (витамин А) необходим для развития эпителиальных клеток и синтеза зрительного пигмента.
Колекальциферол (витамин D) участвует в обмене кальция и способствует правильной минерализации костей и зубов.
Аскорбиновая кислота (витамин С) ускоряет абсорбцию железа и принимает участие во многих окислительно-восстановительных процессах в организме.
Кальций и фосфор играют ключевую роль в минерализации костей и зубов. Ионы кальция активизируют многочисленные ферменты, они принимают участие в регулировании тонуса сердечной мышцы, в передаче нервных импульсов и регулируют проницаемость мембран клеток.
Водорастворимые витамины (витамины группы В, витамин С и биотин) хорошо абсорбируются в количествах, соответствующих суточным потребностям организма. Количества, превышающие уровень насыщения тканей, выводятся почками и, в меньшей степени, через ЖКТ.
После приема внутрь жирорастворимые витамины А и D хорошо абсорбируются из тонкой кишки в присутствии жиров. Более высокие количества жирорастворимых витаминов накапливаются в печени и, поэтому, являются более токсичными, чем водорастворимые витамины.
Витаминно-минеральные таблетки Пиковит Д не содержат сахар.
Препарат содержит подслащивающие вещества мальтитол и маннитол, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на зубы.

Фармакокинетические характеристики препарата

Ретинол
Всасывается в ЖКТ после эмульгирования желчными кислотами. Поступивший в микроворсинки кишки ретинол подвергается эстерификации. Образовавшийся ретинилпальмитат присоединяется к специфическим липопротеидам, проникает в лимфатические пути и в составе хиломикронов поступает в печень, где захватывается звездчатыми ретикулоэндотелиоцитами, а затем гепатоцитами, где хиломикроны расщепляются, освобождая ретинилпальмитат, ретинол, ретиналь и образующуюся из него ретиноевую кислоту. Ретинол связывается со специфическим белком, поступает в кровь, соединяется с альбуминами и транспортируется к различным органам.
Распределяется в организме неравномерно: наибольшее количество находится в печени и сетчатке, меньшее - в почках, сердце, жировых депо, легких, лактирующей молочной железе, в надпочечниках и др. железах внутренней секреции. Преимущественной формой депонирования является ретинолпальмитат, запасы его медленно, но постоянно обновляются. В тканях ретинол локализуется преимущественно в микросомальной фракции, митохондриях, лизосомах, в мембранах клеток и органелл. Ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота выделяются гепатоцитами в составе желчи, ретиноилглюкуронид выделяется с мочой. Элиминирование ретинола осуществляется медленно, поэтому повторные приемы приводят к кумуляции и нежелательные явления сохраняются долго.
Аскорбиновая кислота легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. 25% связывается с протеинами крови. Метаболизируется в печени большей частью до дегидроаскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота и её метаболиты выводятся с мочой и жёлчью. Остаток аскорбиновой кислоты, что превышает потребности организма, выводится с мочой в форме метаболитов.
Колекальциферол
Абсорбция - быстрая (в дистальном отделе тонкой кишки), поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток. В крови связывается с альфа2-глобулинами и частично с альбуминами. Накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. TCmax в тканях - 4-5 ч, затем концентрация препарата несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянной. В форме полярных метаболитов локализуется преимущественно в мембранах клеток и микросом, митохондрий и ядер. Проникает через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Депонируется в печени. Метаболизируется в печени и почках: в печени превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидрохолекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксихолекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Витамин D и его метаболиты выводятся с желчью, незначительное количество - почками. Кумулирует.
Тиамин
После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Перед всасыванием тиамин высвобождается из связанного состояния пищеварительными ферментами. Через 15 мин тиамин определяется в крови, а через 30 мин — в других тканях. В крови содержание тиамина сравнительно низкое, при этом в плазме обнаруживается преимущественно свободный тиамин, в эритроцитах и лейкоцитах — его фосфорные эфиры.
Распределение в организме достаточно широкое. Отмечено относительное преобладание содержания тиамина в миокарде, скелетных мышцах, нервной ткани, и печени, что связано, по-видимому, с повышенным потреблением тиамина этими структурами. Половина общего количества тиамина содержится в поперечно-полосатых мышцах (включая миокард) и около 40% во внутренних органах.
Наиболее активным из фосфорных эфиров тиамина является тиаминдифосфат. Это соединение обладает коферментной активностью и играет основную роль в участии тиамина в обмене жиров и углеводов.
Выводится через кишечник и почками.
Рибофлавин
Химически чистый рибофлавин и его нуклеотиды быстро всасываются из кишечника. Процесс этот — активный, происходит с затратой энергии. Поэтому различные воспалительные процессы в кишечнике, нарушения кровообращения, как локальные, так и генерализованные, уменьшают усвоение витамина. Рибофлавин, содержащийся в пище, должен быть освобожден из тканей в процессе их переваривания.
Различные нарушения функции желудочно-кишечного тракта (ахилия, хронический гастрит, энтерит и пр.) ухудшают усвоение витамина из кишечника. У детей раннего возраста всасывание рибофлавина происходит медленнее, чем у взрослых.
Распределение рибофлавина в организме происходит неравномерно; наибольшие его количества обнаруживают в миокарде, печени, почках, затем в мозге и других тканях. Запасы его очень небольшие. Рибофлавин в основном выводится с мочой в неизмененном виде.
При нормальном содержании витамина в организме за сутки с мочой выводится около 9% введенной дозы витамина, остальное реабсорбируется в канальцах почек.
При избыточном введении вы ведение возрастает, и моча окрашивается в желтый цвет. Элиминация рибофлавина повышена при тиреотоксикозе. Очень важно учитывать повышенное расходование и инактивацию рибофлавина в организме ребенка, подвергающегося фототерапии (при лечении гипербилирубинемий), когда содержание рибофлавина в организме может снизиться до критических величин.
Пиридоксин
Пиридоксин хорошо всасывается при введении внутрь, причем процесс абсорбции витамина в тонком кишечнике происходит путем пассивной диффузии и не является насыщаемым. Нормальные концентрации пиридоксина в плазме крови составляют 3-18 мг/мл. В крови транспортируется в связанном с альбуминами и гемоглобином эритроцитов состоянии. В печени пиридоксин превращается в 3 витамера, которые способны взаимно переходить друг в друга: пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин. Основным депо пиридоксина в организме являются скелетные мышцы, которые содержат 80-90% всего пиридоксина организма. Выведение пиридоксина происходит с мочой в форме неактивной пиридоксовой кислоты. Период полуэлиминации составляет 25-33 дня.
Цианокобаламин
Метаболизируется в тканях, превращаясь в коферментную форму - аденозилкобаламин, который является активной формой Цианокобаламина. Выводится жолчью и с мочой.
Никотинамид
Быстро распределяется во все ткани. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида. Выводится почками.
Фолиевая кислота
Фолиевая кислота хорошо и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах 12-перстной кишки.
Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения максимальной концентрации -60 минут.
Депонируется и метаболизируется в печени с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками преимущественно в виде метаболитов; если принятая доза значительно превышает суточную потребность в фолиевой кислоте, то она выводится в неизменном виде.
Кальция пантотенат
Кальция пантотенат легко всасывается в кишечнике и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации. Около 60% выводится с мочой, частично с калом.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции. В таких случаях следует прекратить применение лекарственного средства и проконсультироваться с врачом.

Противопоказания

— гипервитаминоз А;
— гипервитаминоз D;
— почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин);
— детский возраст до 4-х лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Данные по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания не предоставлены.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 4-х лет. Применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет - по рекомендации врача.

При нарушении функции почек

Противопоказано применение препарата при тяжелой почечной недостаточности (КК<30 мл/мин).

Передозировка

Симптомы: при длительном применении препарата (>1 мес) в высоких дозах возможен гипервитаминоз А и D. При длительном применении витамина В6 в высоких дозах возможна периферическая невропатия. Маннитол и мальтитол недостаточно абсорбируются в ЖКТ и в высоких дозах могут вызывать диарею и метеоризм. Слабительный эффект развивается при приеме мальтитола >60 г/сут (66 таб., покрытых оболочкой) или маннитола >10 г/сут (68 таб., покрытых оболочкой).
Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данные по лекарственному взаимодействию препарата не предоставлены.

Особые указания

Не следует давать детям более высокие дозы, чем рекомендуется.
Продолжительный прием препарата в высоких дозах может вызвать гипервитаминоз А и D, хотя вероятность передозировки минимальна.
При необходимости одновременного применения других поливитаминно-минеральных комплексов следует проконсультироваться с врачом.
Пациенты с сахарным диабетом могут принимать Пиковит Д. Но следует помнить, что 1 таблетка содержит 0.9 г мальтитола, т.е. суточная доза составляет 3.6-6.3 г мальтитола. Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в ЖКТ, потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола (10 кДж/г или 2.4 ккал/г) меньше, чем в сахарозе.

Пиковит д инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019