Разделы сайта

Язык

- Русский



Продетоксон - Инструкция по применению

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AB Антидоты.

Действующее вещество: Налтрексон + Триамцинолон
Владельцы регистрационных удостоверений:

ЗАО "Фиделити Капитал" (Россия) - Продетоксон - таблетки для имплантации; - 1 г+100 мг - Р N003877/01 - 11.01.2010


Поделиться в соц. сетях:



Формы выпуска и дозировка препарата

  • таблетки для имплантации - 1 г+100 мг

Классификация АТХ:
V Прочие препараты
V03 Терапевтические препараты другие
V03A Терапевтические препараты другие
V03AB Антидоты
V03AB01 Ипекакуана
V03AB02 Налорфин
V03AB03 Эдетовая кислота
V03AB04 Пралидоксим
V03AB05 Преднизолон и прометазин
V03AB06 Натрия тиосульфат
V03AB08 Натрия нитрит
V03AB09 Димеркапрол
V03AB13 Обидоксим
V03AB14 Протамина сульфат
V03AB15 Налоксон
V03AB16 Этанол
V03AB17 Метилтиониния хлорид
V03AB18 Калия перманганат
V03AB19 Физостигмин
V03AB20 Меди сульфат
V03AB21 Калия йодид
V03AB22 Амилнитрит
V03AB23 Ацетилцистеин
V03AB24 Дигиталисный антитоксин
V03AB25 Флумазенил
V03AB26 Метионин
V03AB27 4-диметиламинофенол
V03AB29 Холинэстераза
V03AB31 Берлинская лазурь
V03AB32 Глутатион
V03AB33 Гидроксокобаламин
V03AB34 Фомепизол
V03AB35 Сугаммадекс
V03AB36 Фентоламин
V03AB37 Идаруцизумаб

Лекарственный препарат Продетоксон зарегистрирован на территории России

Продетоксон таблетки для имплантации;

ЗАО "Фиделити Капитал" (Россия)
Дозировка: 1 г+100 мг

Форма выпуска

1 таб.
налтрексона гидрохлорид 1 г
триамцинолона ацетонид 100 мг

Инструкция по применению и дозировка Продетоксон таблетки для имплантации;

Таблетки Продетоксона предназначены для п/к имплантации.
Лечение опиоидной зависимости Продетоксоном следует начинать после 7-10 дневного воздержания от употребления опиоидов и препаратов, их содержащих, либо после другого способа опиоидной детоксикации с наличием подтверждения о выходе из абстинентного синдрома: отсутствием опиоидов в моче и отрицательным провокационным тестом с налоксоном.
П/к имплантацию предпочтительно производить в подкожно-жировую клетчатку передней брюшной стенки. После инфильтрационной анестезии с соблюдением правил асептики и антисептики в месте, где предполагается размещение имплантата, производится разрез кожи около 1.5 см длиной. Тупым путем (при помощи зажима "Бильрот") создается канал для введения имплантата длиной около 5 см. Шприц-контейнер вводится в канал до достижения его дистального конца. При помощи поршня имплантат выталкивается из контейнера и помещается в подкожно-жировую клетчатку, после чего накладывается 1-2 кожных шва из нерассасывающегося материала. Место шва обрабатывается раствором антисептика, накладывается стерильная наклейка.
В дальнейшем смена наклейки производится через день с обработкой места шва растворами антисептиков. Швы снимают через 7-8 дней после имплантации.
При необходимости возможны повторные имплантации. Длительность лечения и количество повторных имплантаций определяется лечащим врачом.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Продетоксон

Показания к применению

лечение опиоидной зависимости вне абстинентного синдрома; реабилитация и профилактика рецидивов опиоидной зависимости.

Механизм действия

Конкурентный антагонист опиоидных рецепторов.
Продетоксон – комбинированный препарат, действующий длительно (до 8-10 недель), содержит в своем составе антагонист опиоидных рецепторов налтрексон и кортикостероид триамцинолон, предназначенный для профилактики местной воспалительной реакции в области имплантации.
За счет основного действующего вещества налтрексона препарат конкурентно блокирует связывание агонистов или вытесняет их с опиоидных рецепторов, воздействует на опиоидные рецепторы всех типов и предупреждает или устраняет действие экзогенных опиоидных препаратов – опиоидных анальгетиков и их суррогатов (в т.ч. морфина, героина). Уменьшает или снимает симптоматику, вызываемую употреблением опиоидов.
Длительное применение не вызывает повышения толерантности и формирования зависимости.

Фармакокинетические характеристики препарата

Всасывание и распределение
После п/к имплантации дозы налтрексона 1 г терапевтическая концентрация налтрексона и 6-β-налтрексола сохраняется до 2 мес.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, в т.ч. 6-β-налтрексол. Выводится преимущественно с мочой и с желчью.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея или запор, боль в животе, нарушение функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, флебит.
Со стороны ЦНС: головная боль, слабость, расстройство сна, тревога, головокружение, снижение настроения, дисфорические реакции.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, кашель, затруднение дыхания.
Со стороны половой системы: возможно - замедление эякуляции, снижение потенции; редко - повышение или понижение либидо.
Дерматологические реакции: покраснение кожи, акне, зуд, местное асептическое воспаление.
Прочие: озноб, тремор, суставные боли, увеличение лимфатических узлов, обострение геморроя.

Противопоказания

— опиоидный абстинентный синдром;
— отсутствие данных о проведении провокационной пробы с налоксоном, свидетельствующих о выходе из абстинентного синдрома;
— положительный тест на наличие опиоидов в моче;
— острый гепатит;
— печеночная недостаточность;
— синдром Иценко-Кушинга;
— системные микозы;
— глаукома;
— остеопороз;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к блокаторам опиоидных рецепторов (налоксону и препаратам налтрексона) в анамнезе и другим компонентам препарата, в частности, к триамцинолону.

Беременность и Лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 6 лет.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказано применение препарата при остром гепатите, печеночной недостаточности.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинированное применение Продетоксона с гепатотоксичными препаратами увеличивает риск поражения печени.
Возможна повышенная сонливость при одновременном применении Продетоксона с тиоридазином.

Особые указания

Препарат следует применять в специализированных лечебных учреждениях под наблюдением врача.
Перед применением необходимо исключить печеночную недостаточность, во время лечения следует периодически контролировать уровень трансаминаз.
Во время лечения Продетоксоном при необходимости обезболивания по медицинским показаниям (операция, травма) предпочтительно использование неопиоидных анальгетиков. При экстренной анальгезии опиоидными анальгетиками следует проявлять осторожность и назначать опиоиды в повышенной дозе для преодоления антагонизма.
Следует предупредить пациентов:
- при обращении за медицинской помощью пациент обязан информировать медицинских работников о лечении препаратом Продетоксон;
- при появлении болей в животе, потемнения мочи, пожелтения склер следует обратиться к врачу;
- при употреблении героина и других опиоидных наркотиков в малых дозах, эффекта от их применения не будет, а дальнейшее увеличение дозы наркотических средств может привести к смертельному исходу в результате остановки дыхания.

Продетоксон инструкция по применению - суспензия. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019