Просидол - Инструкция по применениюЛекарственный препарат Просидол относится к группе Наркотические анальгетики сильнодействующие. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02AX Прочие опиоиды. Владельцы регистрационных удостоверений: ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (Россия) - Просидол - таблетки защечные; - 20 мг - Р N001172/01 - 20.07.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- таблетки защечные - 20 мг
Фармакотерапевтическая классификация:
Классификация АТХ: N Нервная системаN02 АнальгетикиN02A Опиоиды Лекарственный препарат Просидол зарегистрирован на территории России Инструкция к препарату - Просидол Показания к применениюБолевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры. Механизм действияОпиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь - 4-6 ч, при парентеральном введении - 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин - после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности). Фармакокинетические характеристики препаратаХорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы - 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме. Побочные действияСо стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении - нарушение дыхания. Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения. Противопоказания— гиперчувствительность; — угнетение дыхательного центра; — печеночная и/или почечная недостаточность; — коматозное состояние; — алкогольная интоксикация; — артериальная гипотензия; — органические заболевания ЦНС; — эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; — бронхиальная астма; — дыхательная недостаточность. C осторожностью: беременность, период лактации. Беременность и ЛактацияC осторожностью: беременность, период лактации. При нарушении функции почекПротивопоказание — почечная недостаточность. Применение препарата при нарушении функции печениПротивопоказание — печеночная недостаточность. ПередозировкаСимптомы: одышка, апноэ. Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон). Взаимодействие с другими лекарственными средствамиУсиливает действие гипотензивных лекарственных средств. Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. Особые указанияОбладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.
Просидол инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français
