Разделы сайта

Язык

- Русский



Ранитидин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Ранитидин относится к группе Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов - 2 поколение . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A02BA02.

Действующее вещество: Ранитидин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Мапичем АГ (Швейцария) - Ранитидин - таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 150 мг - ЛСР-001732/10 - 05.03.2010

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) - Ранитидин - таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 150 мг - ЛСР-007987/08 - 09.10.2008

Яка-80 (Македония) - Ранитидин - таблетки покрытые пленочной оболочкой; - 150 мг - П N012931/01 - 21.07.2008

Показать все >>>

Поделиться в соц. сетях:


Ранитидин  таблетки покрытые пленочной оболочкой; Хемофарм А.Д. (Сербия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • таблетки покрытые оболочкой - 0.15 г
  • таблетки покрытые оболочкой - 150 мг
  • таблетки покрытые пленочной оболочкой - 150 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Ранитидин зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Ранитидин присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ранитидин, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Ранитидин  таблетки покрытые пленочной оболочкой; Хемофарм А.Д. (Сербия)
Хемофарм А.Д. (Сербия)
Дозировка: 150 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Инструкция по применению и дозировка Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Информация о стадиях производства препарата

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Мапичем АГ (Швейцария)
Дозировка: 150 мг

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Инструкция по применению и дозировка Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.
В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.

Информация о стадиях производства препарата

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия)
Дозировка: 150 мг

Форма выпуска

1 таб.
ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг

Инструкция по применению и дозировка Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов - 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза/сут.
Послеоперационные и "стрессовые" язвы. Назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4-8 недель.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза/сут.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена.

Инструкция к Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата

Ранитидин -Акрихин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Инструкция по применению и дозировка Ранитидин -Акрихин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

Таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов - 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза/сут.
Послеоперационные и "стрессовые" язвы. Назначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4-8 недель.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза/сут.

Инструкция к Ранитидин -Акрихин таблетки, покрытые пленочной оболочкой; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

Яка-80 (Македония)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые оболочкой;

Панацея Биотек Лтд. (Индия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин -Ферейн таблетки покрытые оболочкой;

ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)
Дозировка: 0.15 г

Ранитидин -АКОС таблетки покрытые оболочкой;

ОАО "Синтез" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин -ЛекТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые оболочкой;

ОАО "Авексима" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин Софарма таблетки покрытые пленочной оболочкой;

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин -АКОС

ОАО "Синтез" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

ЗАО "Фармпроект" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

АО "Валента Фарм" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ООО "Озон" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин -АКОС таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

ОАО "Синтез" (Россия)
Дозировка: 150 мг

Ранитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой;

ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)
Дозировка: 150 мг


Инструкция к препарату - Ранитидин

Показания к применению

лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП; рефлюкс- эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Элллсона; лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв верхних отделов ЖКТ; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Механизм действия

Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты.
Продолжительность действия после однократного приема до 12 ч.

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.

Фармакокинетические характеристики препарата

Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Cmax в плазме достигаются через 2-3 ч после приема.
Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина и S-окиси ранитидина.
Обладает эффектом первого прохождения через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени.
T1/2 после приема внутрь – 2.5 ч, при КК 20-30 мл/мин - 8-9 ч. Выводится в основном с мочой (60-70%, в неизмененном виде - 35%), незначительное количество - с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Ранитидин в зависимости от пути введения

После приема внутрь ранитидин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи и антацидов незначительно влияет на степень всасывания. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается через 2 ч после однократного приема внутрь. После в/м введения быстро и практически полностью всасывается из места инъекции. Cmax достигается через 15 мин.
Связывание с белками - 15%. Vd - 1.4 л/кг. Ранитидин выделяется с грудным молоком.
T1/2 составляет 2-3 ч. Около 30% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Скорость выведения снижается при нарушении функции печени или почек.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, сонливость, головная боль, головокружение; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, импотенция.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная эритема.
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия.

Противопоказания

— беременность;
— лактация;
— детский возраст до 12 лет;
— повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата.
С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

Беременность и Лактация

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения ранитидина при беременности не проводилось, в связи с чем применение при беременности противопоказано.
При необходимости применения ранитидина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.

При нарушении функции почек

Больным с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, тяжелой печеночной недостаточности

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог— диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях— атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.
При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.
При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.
При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.
Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.
Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.
При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.
Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.
Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.

Особые указания

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.
Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательно резко отменять (синдром "рикошета").
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.
Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислоторбразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2- гистаминорецепторов не рекомендуется.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожкых проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ранитидин инструкция по применению - таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019