Разделы сайта

Язык

- Русский



Реальдирон - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Реальдирон относится к группе Противовирусные иммуномодуляторы . По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - L03AB05.

Действующее вещество: Интерферон альфа-2a
Владельцы регистрационных удостоверений:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Реальдирон - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; - 5 млн.МЕ - ЛСР-001492/08 - 14.03.2008

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Реальдирон - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; - 1 млн.МЕ - П N012808/01 - 21.01.2008


Поделиться в соц. сетях:


Реальдирон  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения - 1 млн.МЕ
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения - 5 млн.МЕ

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Лекарственный препарат Реальдирон зарегистрирован на территории России

В аптеках России препарат Реальдирон присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Реальдирон, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.

Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

Реальдирон  лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 1 млн.МЕ

Форма выпуска

1 фл.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3 млн.МЕ

Инструкция по применению и дозировка Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

Вводят в/в или п/к. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Информация о стадиях производства препарата

Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка: 5 млн.МЕ

Форма выпуска

1 амп.
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный* 1 млн.МЕ
-"- 3 млн.МЕ
-"- 5 млн.МЕ
-"- 6 млн.МЕ
-"- 9 млн.МЕ
-"- 18 млн.МЕ

Инструкция по применению и дозировка Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения;

Раствор препарата Реальдирон вводят в/м или п/к. Перед применением содержимое ампулы или флакона растворяют в 1 мл воды для инъекций. Препарат растворяется быстро, вне зависимости от дозы, содержащейся во флаконе или ампуле. Раствор препарата представляет собой бесцветную прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость. Реальдирон не содержит консервантов, поэтому во избежание бактериального загрязнения необходимо применять только свежеприготовленный раствор.
Вирусные заболевания
При остром гепатите B (легких, среднетяжелых и тяжелых формах) назначают по 1 млн. МЕ 2 раза/сут в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн. МЕ 1 раз/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 недели, в течение которых препарат вводят по 1 млн. МЕ 2 раза в неделю.
При остром гепатите B препарат Реальдирон наиболее эффективен в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи. При назначении в более поздние сроки эффективность препарата снижается. При холестатическом течении заболевания или при развивающейся печеночной коме Реальдирон неэффективен.
При хроническом активном гепатите B препарат Реальдирон назначают по 3-6 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 24 недель. Если после терапии в течение 12 нед. не наблюдается клинического улучшения, улучшения биохимических показателей крови и/или исчезновения HBsAg, препарат отменяют.
При хроническом гепатите C препарат Реальдирон назначают по 3 млн. МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 недель не наблюдается снижения на 50% активности АЛТ в плазме крови, дозу препарата увеличивают до 6 млн. МЕ 3 раза в неделю. Если после 12 недель терапии не наблюдается клинического улучшения, улучшения биохимических показателей крови, препарат следует отменить.
При менингеальных формах клещевого энцефалита препарат Реальдирон вводят по 1-3 млн. МЕ 2 раза/сут в течение 10 дней. Затем переходят на поддерживающую терапию - 5 инъекций по 1-3 млн. МЕ через каждые 2 дня.

Инструкция к Реальдирон лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Реальдирон

Показания к применению

Вирусные заболевания:
острый гепатит B; хронический активный гепатит B; хронический гепатит C; клещевой энцефалит.
Онкологические заболевания:
волосатоклеточный лейкоз; хронический миелолейкоз; почечно-клеточная карцинома; саркома Капоши на фоне СПИД; кожная Т-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари); злокачественная меланома.

Механизм действия

Препарат Реальдирон оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.
Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность T-клеток и "натуральных киллеров". Этими свойствами интерферона и обусловлено лечебное действие препарата Реальдирон.

Фармакокинетические характеристики препарата

При парентеральном введении подвергается распаду, частично выводится в неизмененном виде, главным образом, почками.

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Реальдирон в зависимости от пути введения

Данные по фармакокинетике препарата Реальдирон не предоставлены.

Побочные действия

Гриппоподобные симптомы: часто - лихорадка, озноб, боли в костях, суставах, глазах, миалгия, головная боль, повышенное потоотделение, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: возможно уменьшение аппетита, тошнота, рвота, диарея, запор, нарушение вкусовых ощущений, сухость во рту, уменьшение массы тела, слабо выраженные боли в животе, небольшие изменения показателей функции печени (обычно нормализуются после окончания лечения).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головокружение, ухудшение умственной деятельности, нарушение сна, нарушения памяти, беспокойство, нервозность, агрессивность, эйфория, депрессия (после длительного лечения), парестезии, невропатия, тремор; в отдельных случаях - склонность к самоубийству, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны - тахикардия (при лихорадке), артериальная гипотензия или гипертензия, аритмия; в отдельных случаях - нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы, ИБС, инфаркт миокарда.
Со стороны дыхательной системы: редко - боли в груди, кашель, небольшая одышка; в отдельных случаях - пневмония, отек легкого.
Со стороны системы кроветворения: возможна незначительная лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения.
Дерматологические реакции: возможны зуд, обратимая алопеция.
Прочие: редко - мышечная скованность; в единичных случаях - антитела к природным или рекомбинантным интерферонам.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к интерферону альфа или другим компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли интерферон альфа-2b с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные средства контрацепции.

При нарушении функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение препарата при нарушении функции печени

Противопоказан при декомпенсированном циррозе печени. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функций печени.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Реальдирон не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении препарата Реальдирон следует сообщить лечащему врачу о других принимаемых лекарствах. Лекарственное взаимодействие препарата Реальдирон с другими лекарственными средствами изучено недостаточно.
С осторожностью следует применять препарат Реальдирон одновременно с опиоидными анальгетиками, снотворными и седативными средствами, с препаратами, оказывающими миелодепрессивный эффект.
При одновременном применении препарата Реальдирон с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении препарата Реальдирон с препаратами, метаболизирующимися путем окисления.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат Реальдирон пациентам с тяжелыми заболеваниями сердца. У пациентов с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы при применении препарата возможно развитие аритмии как побочной реакции.
Если побочное действие не уменьшается или усиливается, дозу препарата снижают на 50% либо лечение препаратом Реальдирон прекращают.
В период приема препарата следует исключить употребление алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы препарата может наблюдаться замедление психомоторных реакций из-за возможного развития побочных эффектов - сонливости, слабости, повышенной утомляемости. В таких случаях рекомендуется отказаться от вождения транспортных средств и управления какими-либо механизмами.

Реальдирон инструкция по применению - лиофилизат. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019