Лекарственный препарат Ренвелла относится к группе Препараты для лечения гиперкалиемии и гиперфосфатемии. По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V03AE02.
Лекарственный препарат Ренвелла зарегистрирован на территории России
В аптеках России препарат Ренвелла присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Ренвелла, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства.
Ренвелла таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Джензайм Европа Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 800 мг
Форма выпуска
1 таб.
севеламера карбонат
800 мг
Инструкция по применению и дозировка Ренвелла таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
Принимают внутрь, во время еды.
Для пациентов, не получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты: по 800 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л); по 1600 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов более 2.42 ммоль/л).
Для пациентов, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты кальция): применяют в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих кальций (по основанию), которые пациент принимал раньше. Доза севеламера варьирует от 800 до 4000 мг. Максимальная суточная доза - 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже).
Информация о стадиях производства препарата
Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Джензайм Ирландия Лимитед
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Джензайм Ирландия Лимитед
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Джензайм Ирландия Лимитед
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Джензайм Ирландия Лимитед
IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road, Waterford, Ireland
ИРЛАНДИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Джензайм Лтд
37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, United Kingdom
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Ренвелла порошок для приготовления суспензии для приема внутрь;
Джензайм Европа Б.В. (НИДЕРЛАНДЫ)
Дозировка: 2.4 г
Инструкция к препарату - Ренвелла
Показания к применению
Профилактика гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, включающей препараты кальция, колекальциферол или его аналоги).
Механизм действия
Средство для лечения гиперфосфатемии. Полимер аллиламина гидрохлорида, не всасывающийся в ЖКТ. Связывая фосфаты в пищеварительном тракте, снижает их концентрацию в сыворотке крови. Не содержит кальций и поэтому не вызывает гиперкальциемии, наблюдаемой на фоне применения других лекарственных средств, выводящих фосфаты, содержащих кальций. Действие на концентрацию фосфора в крови сохраняется при приеме в течение 1 года.
Фармакокинетические характеристики препарата
Не всасывается из ЖКТ. Нельзя полностью исключить возможную системную абсорбцию и кумуляцию при длительном применении.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень часто (> 1/10) - тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия; часто (> 1/100 и < 1/10) - метеоризм. В клинической практике очень редко наблюдалась кишечная непроходимость.
Со стороны ЦНС: очень часто - головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто (> 1/10) - повышение или снижение АД.
Дерматологические реакции: очень часто (> 1/10) - зуд; часто (> 1/100 и < 1/10) - сыпь.
Прочие: очень часто (> 1/10) - боль различной локализации; часто (> 1/100 и < 1/10) - фарингит.
Противопоказания
Гипофосфатемия, кишечная непроходимость, одновременный прием с ципрофлоксацином, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к севеламеру.
Беременность и Лактация
C осторожностью следует применять при беременности, в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
При нарушении функции почек
Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Севеламер снижает биодоступность ципрофлоксацина на 50%.
Особые указания
C осторожностью следует применять при воспалительных заболеваниях кишечника, нарушениях моторики ЖКТ (в т.ч. запор), при хирургических операциях на ЖКТ (в анамнезе).
Концентрацию фосфатов контролируют каждые 2-3 нед. до достижения их стабилизации.
Побочные эффекты чаще возникают у пациентов в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
Лекарственные средства, для которых снижение биодоступности может иметь клиническое значение, следует применять за 1 ч до или через 3 ч после приема севеламера.
Ренвелла инструкция по применению - таблетки,порошок. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.