Разделы сайта

Язык - Русский
Français
 





Номер регистрации:Р N001779/01-2002
Дата регистрации:17.06.2008
Статус:Активный

Реоглюман (Rheogluman) - раствор

Владелец регистрационного удостоверения:
АО "Биохимик" (Россия)
Действующее вещество:

Лекарственный препарат Реоглюман - АО "Биохимик" зарегистрирован на территории России

Поделиться в соц. сетях:
Реоглюман раствор для инфузий 10 г+5 г+900 мг/100 мл - Биохимик

Дозировка

Лекарственный препарат доступен в следующих дозировках:

10 г+5 г+900 мг/100 мл

Реоглюман 10 г+5 г+900 мг/100 мл раствор для инфузий


Лекарственная форма:
раствор для инфузий

Другие формы выпуска:
отсутствуют

Фармакотерапевтическая классификация:

Классификация АТХ:

Упаковки

Реоглюман раствор для инфузий доступен в следующих упаковках:

Реоглюман ~
~400 мл - флаконы для кровезаменителей - пачки картонные- По рецепту
400 мл - флаконы для кровезаменителей (15) - ящики картонные- для стационаров



Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ОАО "Биохимик"
430030, Мордовия Республика, Саранск, Васенко, д. 15а
Россия

Инструкция по применению - Реоглюман

Форма выпуска

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый, без запаха.

100 мл
декстран с молекулярной массой от 30 000 до 50 000 10 г
маннит 5 г
натрия хлорид 900 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и до 100 мл.400 мл - флаконы для кровезаменителей.

Дозировка и Способы применения - Реоглюман

Реоглюман вводят в/в капельно (в/в струйное введение может привести к гиперволемии за счет выраженного коллоидно-осмотического действия препарата). Дозы и скорость введения препарата устанавливают индивидуально в соответствии с показаниями, оценкой состояния больного и его почасового и суточного диуреза.

В комплексной терапии шока при нарушении капиллярного кровотока препарат вводят в дозе от 400 до 800 мл под контролем показателей гемодинамики (АД и ЦВД, ОЦК, почасовой и суточный диурез).

При ожоговом шоке допустимо 2-3-кратное введение препарата в течение первых 24 ч от момента травмы. Первая доза препарата 400 мл может быть введена в течение 2 ч, вторая – через 6-12 ч с той же скоростью инфузии. Если при этом используются другие препараты декстрана (полиглюкин, реополиглюкин), то их общая доза не должна превышать 1600 мг/сут (100-130 г декстрана). В течение вторых суток шокового периода при стабилизации ОЦК, АД и диуреза, препарат вводят по 400 мл 1-2 раза.

В период острой ожоговой токсемии Реоглюман может применяться ежедневно или через день по 400 мл в составе комбинированной инфузионной терапии при обязательном контроле за суточным диурезом, показателями гемоглобина крови и гематокрита.

В период септикотоксемии применение Реоглюмана в тех же дозах наиболее целесообразно при подготовке больного к операции аутодермопластики и в течение первых 2 сут от момента ее выполнения.

В сердечно-сосудистой и пластической хирургии Реоглюман вводят непосредственно перед операцией (за 30-60 мин) в дозе 10 мл/кг массы тела, во время операции 400 мл и после операции ежесуточно в течение 5-6 дней из расчета 10 мл/кг массы тела на однократное введение.

При острой почечно-печеночной недостаточности с сохраненной фильтрацией и при посттрансфузионных осложнениях Реоглюман вводят однократно в дозе 400-800 мл. Вливание препарата можно повторять ежедневно в течение 3-5 суток, из расчета 10 мл/кг массы тела на введение под контролем водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса и свертывающей системы крови.

Показания к применению

Профилактика и лечение заболеваний, сопровождающихся нарушениями микроциркуляции как местного, так и общего характера, сочетающихся с задержкой жидкости в организме:

нарушение капиллярного кровотока (травматический, ожоговый, токсический, кардиогенный шок); нарушение артериального и венозного кровообращения (тромбозы, тромбофлебиты, эндартерииты, болезнь Рейно); в сосудистой и пластической хирургии (для улучшения местной циркуляции и уменьшения тенденции к тромбозам в трансплантате); почечная и почечно-печеночная недостаточность с сохраненной фильтрационной функцией почек; посттранфузионные осложнения, вызванные переливанием несовместимой крови; для дезинтоксикации при ожогах, травмах, перитонитах, панкреатите.

Беременность и Лактация

Данные об эффективности и безопасности применения препарата Реоглюман при беременности и в период лактации не предоставлены.

При нарушении функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, сопровождающейся анурией.

Фармакодинамика

Плазмозамещающий препарат. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения агрегации форменных элементов крови, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах. Обладает также противошоковым, дезинтоксикационным и диуретическим действием.

1 г декстрана, входящего в состав Реоглюмана, способствует переходу 20-25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.

Фармакокинетика

Препарат выводится из организма, в основном, с мочой: за первые сутки -примерно 70%. Остальное количество препарата поступает в ретикулоэндотелиальную систему, где постепенно биотрансформируется до глюкозы.

Побочные действия - Реоглюман

Аллергические реакции: в отдельных случаях (у ранее сенсибилизированных больных) возможно возникновение аллергических реакций различной степени тяжести; возможно возникновение анафилактического шока (у пациентов, имеющих в анамнезе указания на непереносимость в/в вливаний белковых препаратов, плазмозаменителей /включая препараты декстрана/, а также сывороток, вакцин).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД.

Противопоказания

—чрезмерная гемодилюция (гематокрит ниже 25 единиц);

—геморрагические диатезы;

—хроническая сердечная недостаточность с выраженными отеками;

—тяжелая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией;

—значительное обезвоживание больного;

—тяжелые аллергические состояния неясной этиологии.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Реоглюман не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтическое взаимодействие

Реоглюман совместим с другими препаратами декстрана (полиглюкин, реополиглюкин) и кристаллоидными растворами.

Особые указания

При применении Реоглюмана обязательно проведение биологической пробы: после медленного в/в введения первых 5 капель препарата вливание прекращается на 3 мин, затем вводится еще 30 капель и снова прекращают вливание на 3 минуты. При отсутствии реакции продолжается введение препарата.

В случае возникновения аллергических реакций или осложнений следует немедленно прекратить инфузию и, не вынимая иглы из вены, ввести симптоматические лекарственные средства, применяемые в терапии анафилактического шока (антигистаминные, ГКС, сосудосуживающие и другие препараты).

Для поддержания водного и электролитного баланса вместе с Реоглюманом целесообразно вводить растворы, содержащие калий и натрий.

Перед введением Реоглюмана следует произвести визуальный осмотр препарата. Препарат должен быть прозрачным, не содержащим взвеси, на флаконе не должно быть трещин или нарушений герметизации.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.

Срок годности
3 года

Реоглюман раствор - Биохимик, инструкция по применению, аналоги препарата - MedZai.net

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019