Ретиналамин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Ретиналамин относится к группе Офтальмологические средства.

Действующее вещество: Полипептиды сетчатки глаз скота

Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО "ГЕРОФАРМ" (Россия) - Ретиналамин - лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения; - 5 мг - ЛС-000684 - 07.07.2010

Поделиться в соц. сетях:

Ретиналамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения; ООО "ГЕРОФАРМ" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения - 5 мг

Фармакотерапевтическая классификация:

Офтальмологические средства

Лекарственный препарат Ретиналамин зарегистрирован на территории России

Ретиналамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения;

ООО "ГЕРОФАРМ" (Россия)

Дозировка: 5 мг

Форма выпуска

	1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота	5 мг

Цены в аптеках

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения; 5 мг

3889 руб

Заказать

Инструкция по применению и дозировка Ретиналамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения;

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.

При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

Инструкция к Ретиналамин лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения; ПОДРОБНЕЕ

Информация о стадиях производства препарата

Инструкция к препарату - Ретиналамин

Показания к применению

компенсированная первичная открытоугольная глаукома; диабетическая ретинопатия; центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза; центральная дистрофия сетчатки; миопическая болезнь (в составе комплексной терапии); центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия; регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Механизм действия

Стимулятор репарации тканей. Ретиналамин - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетические характеристики препарата

Состав препарата Ретиналамин, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

Побочные действия

Сведений о побочных эффектах не поступало.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания

— возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

— возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказан:

в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности); в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.