Синэстрол - Инструкция по применению

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G03CA Природные и полусинтетические эстрогены.

Действующее вещество: Гексэстрол

Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) - Синэстрол - раствор для инъекций; - 0.1% - Р N002087/01-2003 - 05.02.2009

Поделиться в соц. сетях:

Синэстрол раствор для инъекций; ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

раствор для инъекций - 0.1%

Классификация АТХ:

G Mочеполовая система и половые гормоны

G03 Половые гормоны и модуляторы функции половой системы

G03C Эстрогены

G03CA Природные и полусинтетические эстрогены

G03CA01 Этинилэстрадиол

G03CA03 Эстрадиол

G03CA04 Эстриол

G03CA06 Хлортрианизен

G03CA07 Эстрон

G03CA09 Проместриен

G03CA53 Эстрадиол, комбинации

G03CA57 Эстрогены конъюгированные

Лекарственный препарат Синэстрол зарегистрирован на территории России

Синэстрол раствор для инъекций;

ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)

Дозировка: 0.1%

Форма выпуска

Раствор для инъекций масляный 0.1%	1 мл
гексэстрол	1 мг

Инструкция по применению и дозировка Синэстрол раствор для инъекций;

Внутрь - по 2 мг 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза 2 мг, суточная - 4 мг.

Информация о стадиях производства препарата

Инструкция к препарату - Синэстрол

Показания к применению

В качестве составной части заместительной гормонотерапии при гипоэстрогенных состояниях (первичная и вторичная аменорея, климактерические и посткастрационные расстройства).

Механизм действия

Синтетический эстроген. Способствует нормализации менструального цикла у женщин детородного возраста. Облегчает и купирует проявления климактерического синдрома. Предотвращает развитие остеопороза.

Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введения

Фармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, после внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 24 часа. Элиминация почками.

Побочные действия

Возможно: тошнота, рвота, головокружение, нарушения функции печени, повышение риска тромбоэмболии.

Противопоказания

Нарушения функции печени и/или почек, опухоли молочной железы, матки, яичников, острый тромбофлебит и тромбоэмболическая болезнь, маточные кровотечения неясного генеза, сахарный диабет, беременность, лактация.