Фармакокинетические характеристики препарата при парентеральном введении
После подкожного и внутримышечного введения быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч.
Период полувыведения составляет 2 ч. Не кумулирует.
Элиминация почками.
Провокация гипериммунного цитолиза. Обострение гнойных инфекций.