Вакцина чумная - Инструкция по применению По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J07AK Вакцины чумные. Владельцы регистрационных удостоверений: ФБУН "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Роспотребнадзора (Россия) - Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная (ВЧММ)- лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения; - 1 доза (0.5 мл) - ЛП-004808 - 19.04.2018 48 ЦНИИ Минобороны России ФГУ (Россия) - Вакцина чумная живая- лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций; - ~ - ЛП-000535 - 12.05.2011 Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт ФГУН (Россия) - Вакцина чумная живая- лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций; - ~ - ЛСР-005759/08 - 22.07.2008 48 ЦНИИ Минобороны России ФГУ (Россия) - Вакцина чумная живая- таблетки для рассасывания; - ~ - ЛСР-008997/09 - 09.11.2009
Формы выпуска и дозировка препарата- лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций накожного скарификационного нанесения и ингаляций - ~
- лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения - 1 доза (0.5 мл)
- таблетки для рассасывания - ~
Классификация АТХ: J Противомикробные препараты системного действияJ07 ВакциныJ07A Вакцины бактериальные Лекарственный препарат Вакцина чумная зарегистрирован на территории России В аптеках России препарат Вакцина чумная присутствует в различных формах выпуска и дозировках. Производители и владельцы регистрационного удостоверения также, как правило, отличаются. Ниже представлены все лекарственные препараты с названием - Вакцина чумная, с указанием лекарственной формы дозировки и способа применения. Также часто немаловажно знать производителей каждого конкретного препарата. Поэтому под каждым нижеперечисленным препаратом присутствует информация о том, на какой фабрике и в какой стране проходили все этапы его производства. Инструкция к препарату - Вакцина чумная Показания к применениюпрофилактика чумы. Прививкам подлежит: население с 14-летнего возраста, проживающее на энзоотичных по чуме территориях; лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы, зараженными лабораторными животными, проводящие исследование материала, подозрительного на зараженность возбудителем чумы. Механизм действияВакцина вызывает у привитых развитие иммунитета к чуме длительностью до 1 года. Дополнительная информация о фармакодинамике препаратаВакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года. Фармакокинетика действующего вещества в зависимости от пути введенияФармакокинетические характеристики препарата при приеме внутрь Нет данных. Побочные действияПрививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации. Накожная прививка может сопровождаться мелкой везикулярной сыпью по ходу насечек, иногда на месте прививки появляется инфильтрат в толще кожи. Реже наблюдаются регионарные лимфадениты. Указанные симптомы начинают появляться через 8-10 ч после прививки, достигают полного развития через 23-30 ч. Общая реакция возникает на первые сутки и выражается повышением температуры до 37,5°С. После подкожных и внутрикожных прививок могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут. Общая реакция выражается в недомогании, головной боли, повышении температуры до 37,5°С, у одного процента вакцинированных до (38,0-39,0)°С продолжительностью до 3 сут. Иногда наблюдаются тошнота и рвота. После ингаляционной иммунизации у небольшого числа вакцинированных возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38,5°С и очень редко до 40°С. Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакции: ранние, развивающиеся в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние, появляющиеся на 5-7 сут, и чаще встречающиеся у первично привитых. Перед массовым применением каждая серия вакцины должна быть испытана на группе людей в 50-100 человек, равнозначной по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых. Вакцина может быть использована для массовой вакцинации, если количество средних (повышение температуры тела до 37,6-38,5°С) и сильных (повышение температуры тела выше 38,5°С) реакций на ее введение не превышает соответственно 29 % и 5 % при подкожном методе введения, 1 % средних реакций при накожном введении и 6 % средних или 4 % сильных реакций для ингаляционного метода введения. ПротивопоказанияОстрые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в фазе обострения (прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления); первичные и вторичные иммунодефициты; на фоне лечения стероидными препаратами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии (прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения); системные заболевания соединительной ткани; злокачественные новообразования и злокачественные заболевания крови; распространенные рецидивирующие заболевания кожи (при накожной иммунизации); хронические заболевания органов дыхания (при ингаляционной иммунизации); аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); беременность; период лактации (за исключением накожной вакцинации); детский возраст до 2 лет - для всех способов применения, до 13 лет включительно - для подкожного, ингаляционного и перорального применения; Беременность и ЛактацияПротивопоказано применение при беременности. Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно. Применение у детейПрименяют у детей старше 14 лет. ПередозировкаВ рекомендованных дозах передозировка невозможна. Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе допускается введение вакцины чумной живой в сочетании с применением антибиотиков стрептомицинового, тетрациклинового ряда и сульфаниламидов в терапевтических дозах одновременно и ранее, чем через 14 дней после иммунизации. Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча. Особые указанияС целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.
Вакцина чумная инструкция по применению - лиофилизат,таблетки. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net |
Français