Разделы сайта

Язык

- Русский



Зеркалин - Инструкция по применению

Лекарственный препарат Зеркалин относится к группе Полусинтетические линкозамиды .

Действующее вещество: Клиндамицин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Ядран Галенский Лабораторий а.о. (Хорватия) - Зеркалин - раствор для наружного применения; - 10 мг/мл - ЛП-000534 - 12.05.2011


Поделиться в соц. сетях:


Зеркалин раствор для наружного применения; Ядран Галенский Лабораторий а.о. (Хорватия) Инструкция по применению и дозировка Дозировка

Формы выпуска и дозировка препарата

  • раствор для наружного применения - 10 мг/мл

Фармакотерапевтическая классификация:

Лекарственный препарат Зеркалин зарегистрирован на территории России

Зеркалин раствор для наружного применения;

Зеркалин раствор для наружного применения; Ядран Галенский Лабораторий а.о. (Хорватия)
Ядран Галенский Лабораторий а.о. (Хорватия)
Дозировка: 10 мг/мл

Форма выпуска

1 мл
клиндамицина гидрохлорид 11.5 мг,
 что соответствует содержанию клиндамицина 10 мг

Инструкция по применению и дозировка Зеркалин раствор для наружного применения;

Препарат применяют наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза/сут, утром и вечером.
Для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Информация о стадиях производства препарата


Инструкция к препарату - Зеркалин

Показания к применению

— лечение угревой сыпи (acne vulgaris).

Механизм действия

Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0.4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.

Фармакокинетические характеристики препарата

Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность. Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения раствора значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи.
После нанесения на кожу раствора клиндамицина гидрохлорида в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.

Побочные действия

Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), в т.ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сухость кожи, раздражение кожи, крапивница; часто - себорея; частота неизвестна - контактный дерматит.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - нарушение пищеварения; частота неизвестна - псевдомембранозный колит, боль в животе.
Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна - фолликулит.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна - боль в глазах.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следуют немедленно сообщить об этом врачу.

Противопоказания

— болезнь Крона;
— язвенный колит (в т.ч. в анамнезе);
— псевдомембранозный колит (в т.ч в анамнезе);
— повышенная чувствительность к клиндамицину или линкомицину, а также другим компонентам препарата в анамнезе;
С осторожностью: возраст до 12 лет, период лактации, у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов.

Беременность и Лактация

Клинические данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин ограничены.
В экспериментальных исследованиях на животных не было установлено тератогенного действия клиндамицина, а эмбриотоксические и фетотоксические эффекты были отмечены только после перорального применения клиндамицина в высоких дозах. Поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют прогнозировать ответную реакцию у человека, при беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
Несмотря на то, что после наружного применения препарата Зеркалин у кормящих грудью женщин уровень клиндамицина в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в возрасте до 12 лет.

При нарушении функции почек

При тяжелых нарушениях функции почек противопоказано системное применение.

Применение препарата при нарушении функции печени

При тяжелых нарушениях функции печени противопоказано системное применение.

Передозировка

Симптомы: при наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит.
Лечение: в случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное использование клиндамицина хлорида с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного кумулятивного раздражающего действия на кожу.
Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков.
Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином.
Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.

Особые указания

При применении препарата следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после применения необходимо вымыть руки.

Зеркалин инструкция по применению - раствор. Дозировка,противопоказания и аналоги -MedZai.net

Разделы инструкции


Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Зеркалин:

L70

Аналоги препарата "Зеркалин" имеющие идентичный состав

  • Аналоги Зеркалин в России

    Пфайзер Инк (США)

    капсулы; 150 мг; 300 мг;

    Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи (США)
    Далацин крем вагинальный; Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи (США)

    крем вагинальный; 2%;

    Далацин суппозитории вагинальные; Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи (США)

    суппозитории вагинальные; 100 мг;

    Далацин гель для наружного применения; Фармация и Апджон Кампани ЭлЭлСи (США)

    гель для наружного применения; 1%;

    ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия)

    гель для наружного применения; 1%;

    Хемофарм А.Д. (Сербия)
    Клиндамицин раствор для внутривенного и внутримышечного введения; Хемофарм А.Д. (Сербия)

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения; 150 мг/мл;

    АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

    крем вагинальный; 2%;

    Хемофарм А.Д. (Сербия)
    Клиндамицин капсулы; Хемофарм А.Д. (Сербия)

    капсулы; 150 мг;

    ООО "ВАЛЕАНТ" (Россия)

    гель для наружного применения; 1%;

  • Аналоги Зеркалин во Франции

    ACM (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/наружн. прим. 10 mg;

    STRAGEN FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/местн. прим. 10 mg;

    SANDOZ (ФРАНЦИЯ)

    таб., покр. плен. обол. 600 mg;

    таб., покр. плен. обол. 450 mg;

    MYLAN SAS (ФРАНЦИЯ)

    капс. желатин. 300 mg;

    капс. желатин. 150 mg;

    MIP PHARMA (ГЕРМАНИЯ)

    р-р д/инъекц. 600 mg;

    FRESENIUS KABI FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 900 mg;

    р-р д/инъекц. 600 mg;

    р-р д/инъекц. 300 mg;

    Лаборатория Агетан (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/инъекц. 150 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    р-р д/местн. прим. 1 g;

    р-р д/инъекц. 900 mg;

    капс. желатин. 75 mg;

    р-р д/инъекц. 600 mg;

    р-р д/инъекц. 300 mg;

    капс. желатин. 300 mg;

    капс. желатин. 150 mg;

    суппозитории вагинальн. 100 mg;

    PFIZER HOLDING FRANCE (ФРАНЦИЯ)

    гель 1,00 g;

Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019