Аналог фентанила, агонист мю-опиоидных рецепторов. Сильнодействующий синтетический опиоидный анальгетик короткого действия, который используется для наркоза в хирургии.
Хотя альфентанил вызывает меньше сердечно-сосудистых осложнений, чем другие аналогичные препараты, такие как фентанил и ремифентанил, он имеет тенденцию вызывать более сильное угнетение дыхания и поэтому требует тщательного мониторинга дыхания и жизненно важных функций.
Фармакокинетика - алфентанил при парентеральном введении
Период полураспада альфентанила при последовательном распределении составляет от 0,4 до 2,2 мин и от 8 до 32 мин. Низкая степень ионизации (11% при pH = 7,4) значительно способствует быстрому распределению продукта.
Связывание с белками плазмы составляет примерно 92%.
Алфентанил в основном метаболизируется в печени. Только 1% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой.
Выведение происходит в первую очередь метаболическим путем.
Метаболиты неактивны, и 70-80% этих метаболитов выводятся с мочой.
Плазменный клиренс у лиц младше 40 лет составляет около 356 мл / мин и уменьшается примерно на 8% за каждое десятилетие после 40 лет.
Алфентанил быстро выводится после внутривенного введения. Период полувыведения составляет от 83 до 223 минут.
Показания к применению - алфентанил при системном применении
В качестве опиоидного анальгетика в сочетании с общей анестезией для краткосрочных или долгосрочных хирургических вмешательств.
Угнетение дыхания, хроническая обструктивная болезнь легких, миастения, комбинация с опиоидами-агонистами-антагонистами или опиоидами частичных антагонистов.