Антитела к с-концевому фрагменту ат1 рецептора ангиотензина ii

Препарат модулирует функциональную активность AT₁ подтипа рецепторов ангиотензина II в различных тканях.

В условиях хронической сердечной недостаточности препарат уменьшает артериальную вазоконстрикцию, периферическое сосудистое сопротивление, пред - и постнагрузку на сердце. Модифицирует воздействие ангиотензина II на структуру и функции резистивных сосудов, процессы ремоделирования в сердечно-сосудистой системе; положительно влияет на морфофункциональные параметры сердца, в том числе способствует уменьшению гипертрофии миокарда, снижению объема дилатированных камер сердца, нормализации оксигенации миокарда. За счет увеличения ударного объема повышает минутный объем кровотока, не изменяя ЧСС.

Препарат повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает функциональный класс ХСН. Прием препарата продолжительностью два и более месяцев сопровождается улучшением гемодинамических показателей; приводит к нормализации суточного ритма АД (не влияет на АД при его нормальном уровне, снижает АД при исходно повышенных значениях, уменьшает его колебания в течение суток).

Не оказывает негативного влияния на водно-солевой баланс.

Внутрь. Препарат принимается длительно. Первые 2-3 месяца лечение проводится без отмены ранее назначенной комплексной терапии по поводу хронической сердечной недостаточности, объем которой может быть изменен в дальнейшем лечащим врачом.

На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). При необходимости, возможно применять 2 таблетки на прием.

Первые 2-3 месяца препарат принимают 3 раза в день. При улучшении состояния достаточно двух приемов препарата в день до ночного сна и утром.

В составе комплексной терапии хронической сердечной недостаточности:

— для уменьшения одышки, слабости, выраженности периферических отеков;

— для увеличения толерантности к физической нагрузке.

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

— возраст до 18 лет.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Безопасность применения препарата у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.