Разделы сайта

Язык - Русский
 





Батроксобин

Международное наименование:
BATROXOBIN
Регистрационный номер CAS:
9039-61-6
Номенклатура ИЮПАК:
Proteinase, Bothrops atrox serine

Proteinase, bothrops venom

Поделиться в соц. сетях:

Батроксобин - в фармакопеях следующих стран:

Фармакопея Франции
hemocoagulase - DCF (Dénominations Communes Françaises)
Фармакопея Японии
batroxobin - JAN (Japanese Accepted Name)
Государственная фармакопея Российской Федерации
Батроксобин
Фармакопея США
batroxobin - USP (United States Pharmacopeia)
Фармакопея Италии
batroxobina - DCIT (Denominazione Comune Italiana)
Международная фармакопея
batroxobinum
Фармакопея Китая
巴曲酶


Фармакотерапевтическая классификация:

Формы выпуска - Батроксобин:


Батроксобин выпускается в России в следующих лекарственных формах
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий

Тобарпин концентрат - Beijing Tobishi

Бейцзин Тобиши Фармасьютикал Ко. Лтд.

 

10 ЕД/мл

концентрат для приготовления раствора для инфузий;

Фармакодинамика

Мономолекулярный тромболитический препарат. Представляет собой фермент, который получают из яда змеи Bothrops atrox, Bothrops moojeni или Bothrops jararaca. Под действием этого фермента происходит отщепление мономеров фибрина от фибриногена. В небольших дозах этот фермент может быть использован для стимуляции образования тромба, а в больших дозах приводит к тромболитическому эффекту.

Фармакокинетика

Наивысшая концентрация в крови наблюдается через несколько минут после внутривенного введения препарата. Распределение: в большей степени определяется в почках и печени, в меньшей - в крови, селезенке, легких, небольшие количества определяются в головном мозге, жировой и мышечной ткани. Период полуэлиминации (полувыведения) составляет 3-4 часа; через 24 часа остается 2-3% его концентрации в крови, за сутки выделяется 30% метаболитов с мочой. После внутривенной инфузии гипофибриногенемия наблюдается в течение 12 часов.

Показания к применению

Инсульт острый, ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза, нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе), склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (обострение), геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него), сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими ЛС, послеоперационный период; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца, кардиогенный шок, полиорганная недостаточность, хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов), детский возраст (безопасность и эффективность не изучены).

Побочные действия

Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда — локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения, редко — носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок.

Дозировка и Способы применения

В/в капельно. При остром инфаркте мозга — 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) — обычно 5–10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить.
При хронических ишемических расстройствах и нарушениях микроциркуляции начальная доза — 10 ЕД, поддерживающая — 5 ЕД через день; рекомендуется проведение 3–6 курсов.
Перед введением препарат разводится в 100 мл 0,9% раствора NaCl. Продолжительность инфузии должна составлять не менее 1 ч.

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации.

Особые указания

Во время лечения следует постоянно контролировать уровень фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата концентрация фибриногена ниже 1 г/л или в процессе лечения появляется кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия.
На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку.
В случае необходимости оперативных вмешательств (в т.ч. экстракции зуба) следует информировать врачей о применении препарата.
В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм.
[1]

Пользовательское соглашение | Обратная связь
Информация, размещенная в фармацевтическом справочнике Medzai.net предназначена исключительно для врачей, фармацевтов и других специалистов в сфере медицины.
Данная информация носит справочный, ознакомительный характер и не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов.
Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Справочник лекарственных препаратов Medzai.net, © 2016-2019