Ингибирует реабсорбцию мочевой кислоты в проксимальных канальцах и повышает ее выведение почками и через кишечник. Угнетает синтез пуринов.
Фармакокинетика - Бензбромарон при приеме внутрь
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ неполная. Cmax в плазме крови достигается примерно через 2-4 ч. Бензбромарон в высокой степени связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени и выводится главным образом с калом, в небольших количествах определяется в моче.
Дозировка - Бензбромарон при приеме внутрь
Внутрь, во время еды, 50–100мг (1/2 табл.) 1 раз в день. При острых приступах подагры назначают короткими курсами по 1/2 табл. 3 раза в день в течение 3 дней. Максимальная доза для взрослых— 2 табл. (200 мг) в сутки.
Показания к применению - Бензбромарон при системном применении
Подагра, гиперурикемия, в т.ч. тиазид-индуцированная, гематологические заболевания, псориаз.
Гиперчувствительность, острая порфирия, тяжелые поражения печени и почек, беременность, грудное вскармливание (на время лечения прекращают), детский возраст.
Побочные действия - Бензбромарон при системном применении
Желудочно-кишечные расстройства (диарея), усиление суставных болей (в начале лечения), острые приступы подагры, почечные симптомы отложения уратов, кожные аллергические реакции.
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Увеличивает активность кумариновых антикоагулянтов. Эффект ослабляют салицилаты.